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引言:隨著國(guó)內(nèi)第一個(gè)使用境內(nèi)真實(shí)世界數(shù)據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品“青光眼引流管”獲批上市,真實(shí)世界數(shù)據(jù)的應(yīng)用和轉(zhuǎn)化再次引起業(yè)界熱議。真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)被廣泛關(guān)注。
近日,由中國(guó)健康傳媒集團(tuán)主辦、《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》社承辦的“真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究及轉(zhuǎn)化路徑探索”線(xiàn)上研討會(huì)如約而至,四位嘉賓圍繞真實(shí)世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用和轉(zhuǎn)化進(jìn)行深入探討。國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心資深審評(píng)員盧紅就真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)作主題發(fā)言。
真實(shí)世界數(shù)據(jù)作為醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)可能的數(shù)據(jù)來(lái)源,具有數(shù)據(jù)資源豐富、研究結(jié)果的外推性可能較好、可獲得長(zhǎng)期臨床結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)等特點(diǎn),將真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)可以和現(xiàn)有的傳統(tǒng)的臨床試驗(yàn)互為補(bǔ)充,共同促進(jìn)醫(yī)療器械的監(jiān)管和決策,因此日益受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)、行業(yè)等各方重視。
2019年4月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃,將“真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的方法學(xué)研究”列為首批研究項(xiàng)目。該項(xiàng)目包括8項(xiàng)考核指標(biāo),其中第一項(xiàng)即為《真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》?;陧?xiàng)目的研究成果,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心已于2019年12月發(fā)布了《真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指導(dǎo)原則》)。
《指導(dǎo)原則》旨在初步規(guī)范和合理引導(dǎo)真實(shí)世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中的應(yīng)用,為申請(qǐng)人使用醫(yī)療器械真實(shí)世界數(shù)據(jù)申報(bào)注冊(cè)以及監(jiān)管部門(mén)對(duì)該類(lèi)臨床數(shù)據(jù)的審評(píng)提供技術(shù)指導(dǎo),主要包含以下幾個(gè)方面的內(nèi)容。
明確了真實(shí)世界數(shù)據(jù)相關(guān)概念
真實(shí)世界數(shù)據(jù)指來(lái)自現(xiàn)實(shí)醫(yī)療環(huán)境的、傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)以外的數(shù)據(jù),反映實(shí)際診療中患者健康狀況和醫(yī)療服務(wù)過(guò)程。真實(shí)世界研究是圍繞相關(guān)科學(xué)問(wèn)題,綜合運(yùn)用流行病學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、循證醫(yī)學(xué)等多學(xué)科方法技術(shù),利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)開(kāi)展的研究。真實(shí)世界證據(jù)是通過(guò)分析真實(shí)世界數(shù)據(jù),形成產(chǎn)品使用、潛在風(fēng)險(xiǎn)/收益相關(guān)的臨床證據(jù)。
真實(shí)世界研究的優(yōu)勢(shì)主要包括三方面:一是相比于傳統(tǒng)臨床試驗(yàn),真實(shí)世界研究在現(xiàn)實(shí)的健康醫(yī)療環(huán)境下開(kāi)展,對(duì)納入患者病情限定更少,覆蓋人群更廣,樣本量通常較大,研究結(jié)論的外推性可能較好;二是可綜合利用多種數(shù)據(jù),使獲得長(zhǎng)期臨床結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)成為可能;三是可用于觀察罕見(jiàn)嚴(yán)重不良事件,回答罕見(jiàn)疾病的相關(guān)問(wèn)題,評(píng)價(jià)臨床結(jié)局在不同人群之間的差異。
明確真實(shí)世界數(shù)據(jù)來(lái)源及其分類(lèi)
常見(jiàn)的真實(shí)世界數(shù)據(jù)來(lái)源包括登記數(shù)據(jù)庫(kù)、醫(yī)院電子病歷、區(qū)域健康醫(yī)療數(shù)據(jù)、醫(yī)保數(shù)據(jù)、健康檔案、常規(guī)公共監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)、患者自報(bào)數(shù)據(jù)、其他健康檢測(cè)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)等。適用于醫(yī)療器械的真實(shí)世界數(shù)據(jù)除上述情形外,還可包括在醫(yī)療器械生命周期中生產(chǎn)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、存儲(chǔ)、安裝、使用、維護(hù)、退役、處置等過(guò)程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。
從特定器械臨床評(píng)價(jià)的角度出發(fā),上述數(shù)據(jù)來(lái)源按數(shù)據(jù)形成時(shí)間與研究開(kāi)展時(shí)間的關(guān)系,可分為兩大類(lèi)。第一大類(lèi)是既有的數(shù)據(jù)資源;第二大類(lèi)是以特定器械的臨床評(píng)價(jià)為目的,設(shè)立明確的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)收集模式,在常規(guī)健康醫(yī)療環(huán)境下形成的數(shù)據(jù)資源。典型數(shù)據(jù)包括以器械為對(duì)象產(chǎn)生的登記數(shù)據(jù)、實(shí)效性臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等。
明確真實(shí)世界數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)要素
真實(shí)世界數(shù)據(jù)質(zhì)量直接影響真實(shí)世界研究結(jié)果的證據(jù)強(qiáng)度。真實(shí)世界數(shù)據(jù)的質(zhì)量評(píng)價(jià)是開(kāi)展真實(shí)世界研究的基礎(chǔ)。
使用既有數(shù)據(jù)資源數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)時(shí),評(píng)價(jià)要素重點(diǎn)考慮:是否涵蓋研究所需人群、關(guān)鍵變量及隨訪(fǎng)時(shí)長(zhǎng);是否能獲得醫(yī)療器械識(shí)別信息、使用信息;變量的準(zhǔn)確性及完整性;規(guī)范化的清理及提取。
使用主動(dòng)收集數(shù)據(jù)的情形,首先需考慮研究設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性。其次,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、可追溯性。需在研究開(kāi)始前充分識(shí)別可能的研究偏倚和混雜因素;在數(shù)據(jù)分析階段采用分層分析、多因素分析以及傾向性評(píng)分等統(tǒng)計(jì)方法來(lái)控制、校正這些混雜因素造成的影響。
評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)管理的規(guī)范性,可從管理流程、人員、信息系統(tǒng)、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化等方面進(jìn)行全面考慮。評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)質(zhì)量,需考慮數(shù)據(jù)的相關(guān)性和可靠性。
《指導(dǎo)原則》明確真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)原則、常見(jiàn)類(lèi)型及統(tǒng)計(jì)分析方法
從醫(yī)療器械的臨床評(píng)價(jià)角度,當(dāng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的具體研究時(shí),應(yīng)基于具體研究目的,進(jìn)行研究的總體策劃和設(shè)計(jì)。倫理與數(shù)據(jù)安全問(wèn)題需得到充分的重視。無(wú)論選擇何種真實(shí)世界數(shù)據(jù),需注意的是真實(shí)世界研究存在的偏倚。
真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)類(lèi)型主要分為實(shí)效性試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和觀察性研究設(shè)計(jì)及其他設(shè)計(jì)。
在真實(shí)世界研究中,研究者需要根據(jù)研究目的、數(shù)據(jù)類(lèi)型以及研究設(shè)計(jì)類(lèi)型酌情應(yīng)用合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。
此外,《指導(dǎo)原則》還列明了真實(shí)世界證據(jù)在同品種臨床評(píng)價(jià)路徑中提供臨床證據(jù)等用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的十一種常見(jiàn)情形。