依據(jù)組織在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈中的不同角色,醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)將組織區(qū)分為制造商和經(jīng)營企業(yè)。相比醫(yī)療器械銷售公司,制造商在醫(yī)療器械合規(guī)方面扮演著更加重要的角色。
引言:依據(jù)組織在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈中的不同角色,醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)將組織區(qū)分為制造商和經(jīng)營企業(yè)。相比醫(yī)療器械銷售公司,制造商在醫(yī)療器械合規(guī)方面扮演著更加重要的角色。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)之制造商的義務(wù):
1.制造商必須確保醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)符合最新醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī):MDR/IVDR的要求;
2.制造商應(yīng)根據(jù)Annex I(3)所述,確立、記錄、執(zhí)行和維護(hù)風(fēng)險管理體系,使風(fēng)險最小化,防止不良事件的發(fā)生;
3.制造商應(yīng)根據(jù)Art.61和附錄Annex XIV(包括PMCF)進(jìn)行臨床評價;
4.制造商應(yīng)建立并持續(xù)更新技術(shù)文件。
-植入物:不少于15年;
-其它產(chǎn)品:不少于10年;
當(dāng)國家主管部門要求時,應(yīng)提供技術(shù)文件。
注冊地址不在歐盟境內(nèi)的制造商,應(yīng)確保歐盟代表備有相關(guān)的文檔,供政府主管部門檢查。
制造商應(yīng)根據(jù)主管部門的要求,提供用于證明產(chǎn)品符合性的所有信息和文檔,所采取的語言為該成員國所確定的歐盟官方語言。
5.符合性評定程序:公告機(jī)構(gòu)所在的成員國可能要求所有或某些文件(包括技術(shù)文件、審核和評審報告……)應(yīng)為該國的確定的歐盟官方語言,或者公告機(jī)構(gòu)接受的歐盟官方語言。
6.制造商要確定CE證書上有包括UDI-DI(器械識別號)的信息,同時UDI號需要在產(chǎn)品標(biāo)簽和符合性聲明上出現(xiàn)。
7.MDR要求更加系統(tǒng)化的QMS,制造商需要在質(zhì)量管理體系中建立和融入以下的系統(tǒng):
上市后監(jiān)督系統(tǒng)(Art.87)
f風(fēng)險管理系統(tǒng)(Annex I(3))
8.上市后監(jiān)督(PMS):制造商與其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商合作開展的所有旨在建立并保持更新的系統(tǒng)化程序的活動,以主動收集和評審從已投放市場、市場上可獲得或投入使用的器械所獲得的經(jīng)驗(yàn),以確定是否需要立即采取任何必要的糾正或預(yù)防措施。
9.制造商需提供歐洲官方語言的標(biāo)簽和使用說明書。
10.財務(wù)及保險的要求:Artcle 10(16)自然人和法人可以根據(jù)適用的聯(lián)盟和國家法律就有缺陷的醫(yī)療器械造成的損害進(jìn)行索賠,
制造商應(yīng)以與風(fēng)險等級,產(chǎn)品類型和企業(yè)規(guī)模相稱的方式,采取措施,就85/374/EEC指令下的潛在責(zé)任提供足夠的財務(wù)保障,但不影響國家法律規(guī)定的更多保護(hù)措施。