美國食品藥品管理局（FDA）醫(yī)療器械和放射健康中心（CDRH）近期提出了2019年醫(yī)療器械指南的制修訂計劃，包括制定新指南和對已發(fā)布指南進行回顧性審查。

據了解，為促進安全有效的醫(yī)療器械更快推向市場， FDA承諾完成以下各項計劃：每年發(fā)布一份優(yōu)先制定的指南清單（A清單），并在清單公布之日起的12個月內制定并發(fā)布指南文件；每年發(fā)布一份在資源條件允許下制定的指南清單（B清單）；對已發(fā)布指南文件進行回顧性審查，撤回無法繼續(xù)代表其監(jiān)管政策的指南文件；為利益相關方提供反饋機會；條件允許時，在征求意見結束后的3年內，對其中80%的指南草案進行發(fā)布、撤回或重新開放征求意見，5年內100%發(fā)布指南草案。

CDRH還計劃在2025年之前分批完成對既往指南文件的回顧性審查。具體來說，2019年將審查2009年、1999年、1989年和1979年發(fā)布的指南文件；2020年將審查2010年、2000年、1990年和1980年發(fā)布的指南文件，依此類推。

FDA認為，發(fā)布指南清單是公眾及時了解FDA工作計劃、參與并反饋意見、最大化滿足利益相關方需求的重要途徑，同時，也將對CDRH指南的制修訂工作起到推動作用。

對于A、B清單的指南文件，公眾反饋意見的內容包括指南的相對優(yōu)先級、指南草案用語等。如果提出清單外的新指南建議，需說明指南題目、內容及立意等信息供FDA考慮，協(xié)助FDA優(yōu)化資源分配。

對于回顧性審查的指南文件，雖然每個指南的起草之初都反映了當時的立場和觀點，但許多指南都歷經了十年甚至幾十年的時間，有必要對其進行重新審視和思考，并通過采用撤回或修訂的方式，使其更適合當今醫(yī)療器械的發(fā)展需求和監(jiān)管要求。公眾若建議撤回已發(fā)布指南，需說明原因；若建議修訂已發(fā)布指南，則要在說明原因的同時提出修訂建議。據了解，該項工作將進一步改進FDA的指南制修訂計劃，并提升CDRH指南文件的質量。