序號 | 指導原則名稱 | 發(fā)布日期 |
1 | 含藥醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料撰寫指導原則 | 2009/2/20 |
2 | 胃管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2009/3/18 |
3 | 氣管插管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2009/3/18 |
4 | 無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料指導原則 | 2009/12/30 |
5 | 自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊申報資料指導原則 | 2010/10/18 |
6 | 乳房植入體產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
7 | 接觸鏡護理產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
8 | 一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
9 | 體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
10 | 體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收試驗)技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
11 | 腫瘤標志物類定量檢測試劑注冊申報資料指導原則 | 2011/3/24 |
12 | 同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證技術(shù)審查指導原則 | 2011/3/24 |
13 | 角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導原則 | 2011/4/11 |
14 | 一次性使用手術(shù)衣產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/5/11 |
15 | 天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/5/11 |
16 | 一次性使用真空采血管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2011/5/11 |
17 | 流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊申報資料指導原則 | 2011/12/23 |
18 | 流行性感冒病毒核酸檢測試劑注冊申報資料指導原則 | 2011/12/23 |
19 | 手術(shù)動力設備產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2012/5/10 |
20 | 麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2012/5/10 |
21 | 一次性使用透析器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
22 | 生物芯片類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
23 | 金標類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
24 | 核酸擴增法檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
25 | 發(fā)光免疫類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
26 | 酶聯(lián)免疫法檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/1/4 |
27 | 流式細胞儀配套用檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/5/17 |
28 | 人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床研究注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/5/17 |
29 | 病原體特異性M型免疫球蛋白定性檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/5/17 |
30 | 乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/5/17 |
31 | 疝修補補片產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/10/12 |
32 | 一次性使用鼻氧管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/10/23 |
33 | 義齒制作用合金產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/10/23 |
34 | 一次性使用無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/10/23 |
35 | 負壓引流裝置產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2013/10/23 |
36 | 醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/3/13 |
37 | 藥物濫用檢測試劑技術(shù)審查指導原則 | 2014/3/13 |
38 | 腫瘤個體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導原則 | 2014/3/13 |
39 | 弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑技術(shù)審查指導原則 | 2014/3/13 |
40 | 硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則 | 2014/4/17 |
41 | 軟性親水接觸鏡說明書編寫指導原則 | 2014/4/17 |
42 | 心臟射頻消融導管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
43 | 金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
44 | 血液透析濃縮物產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
45 | 一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
46 | 一次性使用避光輸液器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
47 | 牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/14 |
48 | 一次性使用引流管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/20 |
49 | 醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/5/20 |
50 | 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則 | 2014/5/30 |
51 | 植入式心臟電極導線產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則 | 2014/6/4 |
52 | 體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則 | 2014/9/11 |
53 | 體外診斷試劑說明書編寫指導原則 | 2014/9/11 |