廣東省關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告
發(fā)布日期:2021-03-01 19:55瀏覽次數(shù):2419次
今日(2021年3月1日),為進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序,壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限,廣東省藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告。
引言:今日(2021年3月1日),為進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序,壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限,廣東省藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告。
為深入推進行政審批制度改革,貫徹實施國務院深化“放管服”改革要求,提高審評審批效率,我局進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序,壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限,現(xiàn)通告如下:
一、年度質量信用A類醫(yī)療器械生產企業(yè)提交注冊申請時,不再開展現(xiàn)場注冊質量管理體系核查。
二、對已通過注冊質量管理體系核查并取得注冊證的企業(yè),在原地址申請相同生產質量管理規(guī)范附錄的注冊質量管理體系核查時,不再重復檢查,僅進行真實性核查。
三、第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限調整為1個工作日。
專此通告。
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2021年2月24日