新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)(MDR)變化之技術文檔和臨床證據
對很多醫(yī)療器械首次發(fā)證和換證,醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)(MDR) 都要求進行臨床評估。這會延長產品的開發(fā)時間并增加費用。
技術文檔的要求見 MDD, annex II + annex III
Technical Documentation 技術文檔
-對每個醫(yī)療器械或器械族,MDR 都要求必須提供清楚的,組織/編輯良好的,便于檢索/搜索的,明確的/不含糊的信息;(否則,NB 產品評估人員可以拒絕審核)
- 強調在產品壽命周期內定期更新技術文檔,內容包括:
1) PMS 收集的信息
2) 最新技術的進展 (stage of the art)
3) 標準或通用規(guī)范 (CS: common specifications)的變更
Clinical Evaluation 臨床評估
臨床評估是一個系統(tǒng)的有計劃的過程,用以持續(xù)的創(chuàng)建,收集,分析,評估相關產品的臨床數據。目的是驗證產品的安全和性能,以及臨床受益。
包括3個主要方面:
1) 臨床調查: 包括一個或多個患者的系統(tǒng)調查,用以評估產品的安全和性能;
2) 臨床調查計劃:說明臨床調查原理,目的,方法學,監(jiān)督,統(tǒng)計技術,組織和執(zhí)行等的文件
3) 臨床數據:使用產品過程中創(chuàng)建收集的相關產品安全和性能的信息
The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP) 產品安全和臨床性能總結
必須至少包含以下方面內容:
1) 制造商, 產品型號/規(guī)格,basic UDI-DI, SRN
2) 產品的預期用途,適應癥,禁忌癥,目標患者人群
3) 產品描述:產品更新迭代歷史,型號類別及差異描述,附件,聯合使用的其它器械或產品;
4) 可能的診斷/治療替代方案,適用的協(xié)調標準和CS
5) 推薦的用戶培訓
6) 剩余風險和副作用的信息,警告和注意事項
Iib, III 類器械制造商必須把 SSCP 提交給NB,由NB 進行審核并提交至EUDAMED (MDR article 57)