說到泰國，大家可能首先想到的是旅游業(yè)，是神秘的宗教文化。此外，泰國也有極具特色的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)和公共醫(yī)療體系。本位從科普的角度，為大家介紹泰國醫(yī)療器械注冊審批體系。

泰國是東南亞主要的醫(yī)療器械市場之一。泰國的醫(yī)療器械受泰國公共衛(wèi)生部 (MOPH) 下屬的泰國食品和藥物管理局 (TFDA) 監(jiān)管。

一、泰國醫(yī)療器械分類及上市路徑：

按照醫(yī)療器械安全有效性風險大小，泰國將醫(yī)療器械分成I類、II類、III類、IV類四個類別：

醫(yī)療器械注冊要求因設備類別而異。

低風險的 I 類設備必須在泰國進口和銷售之前列名，而 II 類和 III 類設備必須得到通知，IV 類設備必須獲得批準的許可證才能投放泰國市場。II、III 和 IV 類器械需要按照東盟 CSDT 格式提交技術檔案。I 類無菌和測量設備需要提交測試報告才能將這些設備投放市場。

2021 年 2 月 15 日之后注冊的所有設備均應符合新規(guī)定，并應將其技術文件編譯為 CSDT 格式?，F(xiàn)行舊規(guī)定批準的器械，需按新規(guī)定換新。雖然TFDA也會給與企業(yè)一定寬限期更新，不過考慮到申請時間周期可能較長，還是需要提醒企業(yè)盡快提交更新。

二、泰國醫(yī)療器械注冊審批機構(gòu)和要求：

監(jiān)管機構(gòu): 泰國食品和藥品管理局(TFDA)

法規(guī)：2008 年醫(yī)療器械法 (BE 2551) 并由醫(yī)療器械法/條例 BE 2562 (2019) 更新（第 2 期）

授權(quán)代表： 需要泰國代理

質(zhì)量管理體系要求：  ISO 13485:2016

技術文件評估： 醫(yī)療器械控制部 (MDCD)

許可證有效期：5 年

標簽要求：  2008 年醫(yī)療器械法第 44 節(jié)

提交格式： 電子提交

監(jiān)管途徑：上市前備案、通知/認證

技術評估： 2021年，泰國食品和藥品管理局(TFDA)修訂了其醫(yī)療器械法規(guī)。根據(jù)舊法規(guī)，90%的器械被歸類為通用器械，需要驗證，不需要TFDA詳細審查。相反，根據(jù)修訂后的法規(guī)，與東盟地區(qū)醫(yī)療器械指令(AMDD)一致，大多數(shù)器械現(xiàn)在處于TFDA的審查之下，需要通知或注冊。

語言：

專業(yè)用途： 泰語或英語

家用醫(yī)療器械： 必須使用泰語

產(chǎn)品分類及認證概述

根據(jù)舊規(guī)定，醫(yī)療器械分為三 (3) 類——分別對應于 III、II 和 I 類的一般、通知和認證許可醫(yī)療器械。I 類設備具有高風險，III 類設備具有低風險。根據(jù)新指南，醫(yī)療器械分為四 (4) 類——I、II、III 和 IV。與舊法規(guī)不同，I 類設備對最終用戶的風險較低，IV 類設備對最終用戶的風險較高。新法規(guī)還包括 3 條分組規(guī)則，允許將醫(yī)療設備和 IVD 分組為 Single、Family、System、Set、IVD 測試套件和 IVD 集群。

三、泰國法定代表人：

對于不想設立自己的子公司或不希望將產(chǎn)品注冊信息委托給當?shù)胤咒N商的外國醫(yī)療器械公司而言，找一個獨立的泰國第三方公司作為自己的法定代理人將是一個最佳選擇。因為聘請?zhí)﹪谌焦咀鳛楫數(shù)卮?，委托其?nbsp;TFDA 注冊醫(yī)療產(chǎn)品并擔任泰國法定代表，制造商可以輕松更換經(jīng)銷商。