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多個單一免臨床試驗(yàn)體外診斷試劑組合為多項(xiàng)聯(lián)檢產(chǎn)品,在醫(yī)療器械注冊申報時,能否免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?
首先,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》,對于聯(lián)檢項(xiàng)目中的被檢物質(zhì),應(yīng)對特定適應(yīng)癥有協(xié)同診斷意義,否則不建議進(jìn)行聯(lián)檢。其次確認(rèn)產(chǎn)品與免臨床目錄產(chǎn)品的一致性,待檢項(xiàng)目應(yīng)與免臨床目錄檢測靶標(biāo)、產(chǎn)品描述范圍一致且聯(lián)合檢測不擴(kuò)大產(chǎn)品適用范圍,此種情況下多項(xiàng)聯(lián)檢產(chǎn)品可以免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
這個事項(xiàng)請醫(yī)療器械注冊企業(yè)可以特別注意,并非是必須在免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)的產(chǎn)品才能豁免臨床試驗(yàn),也需要從實(shí)質(zhì)必要性角度去評估。