2023年10月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）》，相比2016年天津藥監(jiān)局發(fā)布的指導原則，此版本變動較大，特別是允許采用同品種比對臨床評價方式完成中醫(yī)脈診設(shè)備的的臨床評價，一起看正文。

中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）

本指導原則旨在指導注冊申請人對中醫(yī)脈診設(shè)備注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對中醫(yī)脈診設(shè)備的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導原則適用于中醫(yī)脈診設(shè)備。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，申報產(chǎn)品的管理分類為Ⅱ類，管理代號為20中醫(yī)器械-01中醫(yī)診斷設(shè)備-01脈診設(shè)備，指通常由主機、加壓裝置和壓力傳感器組成。經(jīng)壓力傳感器通過皮表對橈動脈及周邊組織的腕部寸、關(guān)、尺部位以無創(chuàng)的方式，在施加外力的條件下進行脈圖采集的設(shè)備。本指導原則同樣適用于中醫(yī)臨床用于采集、存儲脈象數(shù)據(jù)，計算脈象參數(shù)特征信息的設(shè)備。其他包含中醫(yī)脈圖數(shù)據(jù)采集、存儲與參數(shù)計算功能的組合式醫(yī)療器械的相關(guān)部分可參考本指導原則的適用部分。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

注冊申請人（以下簡稱申請人）需要描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼、產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品的命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和國家標準、行業(yè)標準上的通用名稱要求。參照《醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則》確定產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成，如“脈象診測信息采集系統(tǒng)”、“中醫(yī)脈象診斷系統(tǒng)”、“脈診儀”、“脈象儀”。若產(chǎn)品具有其他性能特征，如加壓壓力與采集位置可調(diào)、數(shù)據(jù)存儲傳輸?shù)刃阅芸审w現(xiàn)在產(chǎn)品技術(shù)要求中，不必體現(xiàn)在產(chǎn)品名稱中。

2.分類編碼

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，分類編碼為20-01-01，管理類別為Ⅱ類。

3.注冊單元劃分的原則和實例

注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》的要求，原則上以申報產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成和適用范圍為劃分依據(jù)。性能差異較大、核心功能的實現(xiàn)原理差異較大、結(jié)構(gòu)組成差異較大的應(yīng)考慮劃分為不同的注冊單元。

例如：按照產(chǎn)品的工作方式區(qū)分為臺車/便攜/可穿戴式需劃分為不同的注冊單元。按照主機類型是硬件控制型/軟件控制型需劃分為不同的注冊單元。按照產(chǎn)品的加壓方式區(qū)分為氣動加壓/電機加壓/手動加壓需劃分為不同的注冊單元。按照脈圖數(shù)據(jù)采集傳感器的工作原理不同需劃分為不同的注冊單元。按照產(chǎn)品的預期用途不同需劃分為不同的注冊單元。

（二）綜述資料

1.概述

申請人需描述中醫(yī)脈診設(shè)備的通用名稱及確定依據(jù)、產(chǎn)品適用范圍。如適用，申請人應(yīng)提供設(shè)備的背景信息概述。

2.產(chǎn)品描述

2.1設(shè)備的結(jié)構(gòu)組成

中醫(yī)脈診設(shè)備包含壓力傳感器、加壓裝置、數(shù)據(jù)采集部件。不同類型的脈診產(chǎn)品可能包含：電腦主機、軟件、顯示設(shè)備，以及其他為實現(xiàn)中醫(yī)脈象數(shù)據(jù)采集、存儲、計算功能而配合使用的模塊或部件。

申請人應(yīng)對產(chǎn)品構(gòu)造進行描述，包括主要結(jié)構(gòu)組成和關(guān)鍵部件，并給出各個模塊的詳細文字或者圖片的說明與標識。

2.2工作原理

中醫(yī)脈診設(shè)備通過加壓裝置將壓力傳感器壓至腕部橈動脈寸、關(guān)、尺部位，并施加不同的壓力，通過數(shù)據(jù)采集部件采集脈象數(shù)據(jù)。通過其他配合使用的模塊實現(xiàn)對中醫(yī)脈象數(shù)據(jù)的采集、存儲、計算等功能。

按照同時采集脈搏信號的個數(shù)分為單點、三點、多點傳感器。

按照操作方式分為自動加壓和手動加壓，手動加壓為操作者采用手動的方式操作加壓裝置，實現(xiàn)申報產(chǎn)品施加在橈動脈采集位置的壓力變化。自動加壓為申報產(chǎn)品可以通過電子裝置實現(xiàn)施加在橈動脈采集位置的壓力變化。

根據(jù)加壓裝置的工作原理，自動加壓一般分為氣動加壓和電機加壓兩種方式。氣動加壓裝置通過可調(diào)節(jié)內(nèi)部壓力的氣囊與傳感器連接，通過改變氣囊內(nèi)壓強來推動壓力傳感器，實現(xiàn)不同壓力下采集脈圖數(shù)據(jù)。電機加壓裝置通過電機推動壓力傳感器實現(xiàn)不同壓力下采集脈圖數(shù)據(jù)。

申請人應(yīng)根據(jù)申報產(chǎn)品特點明確加壓裝置的工作原理、加壓裝置與壓力傳感器的連接方式。如申報產(chǎn)品預期用途包含對脈圖數(shù)據(jù)的計算和存儲功能，需明確申報產(chǎn)品工作時所依據(jù)的脈診理論來源，列出具有說服力的中醫(yī)診斷教材或者已發(fā)表的論文著作。對于實現(xiàn)預期用途的方法以及數(shù)據(jù)存儲的情況進行描述，并說明采用該方法的原因和理論基礎(chǔ)。產(chǎn)品功能原理見圖2。

2.3型號規(guī)格

申請人需要詳細說明申報產(chǎn)品的型號規(guī)格，如申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置，需要詳細說明各個型號規(guī)格、配置之間的差異，包括：結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)特征、性能指標、工作方式、適用范圍、使用環(huán)境等內(nèi)容。申請人需要以對比表格的形式，附帶詳細的文字和圖片解釋不同型號規(guī)格之間的差異。

2.4包裝說明

申請人應(yīng)詳細描述申報產(chǎn)品中注冊單元所有產(chǎn)品組成的包裝情況，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。

2.5研發(fā)歷程

如適用，應(yīng)描述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的，如申報產(chǎn)品的研發(fā)歷史概述、歷次注冊申請?zhí)峤坏男畔ⅰ４送?，還應(yīng)在研發(fā)背景中描述產(chǎn)品改進的內(nèi)容、實現(xiàn)方式、解決的技術(shù)問題或臨床問題等。

2.6與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

對于研發(fā)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申報產(chǎn)品與研發(fā)參考產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標及適用范圍等方面的異同。

區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征是技術(shù)審評的關(guān)注點，如設(shè)備適用范圍、結(jié)構(gòu)組成、性能指標等。

3.適用范圍和禁忌證

3.1適用范圍

申請人應(yīng)依據(jù)臨床評價資料并結(jié)合相關(guān)臨床診療規(guī)范來明確申報產(chǎn)品的適用范圍。

中醫(yī)脈診設(shè)備的預期用途應(yīng)體現(xiàn)其臨床應(yīng)用范圍。應(yīng)與醫(yī)療器械注冊申請表、綜述資料、臨床評價資料、產(chǎn)品風險分析資料、產(chǎn)品說明書等方面闡述保持一致。例如：用于中醫(yī)脈診。

3.2預期使用環(huán)境

申請人應(yīng)詳細描述申報產(chǎn)品的使用環(huán)境和產(chǎn)品保存環(huán)境要求。包括：產(chǎn)品的貯存、運輸和使用環(huán)境的溫度、濕度等要求。

3.3適用人群與禁忌證

申請人應(yīng)說明申報產(chǎn)品適用人群的標準。中醫(yī)脈診設(shè)備一般不適用于以下人群：

（1）腕關(guān)節(jié)損傷、腕部皮膚過敏或破損者；

（2）橈動脈搏動消失（無脈癥）患者，橈動脈解剖位置異常（斜飛脈或反關(guān)脈）患者；

（3）肢體震顫，如帕金森患者；

4.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，申請人需提供以下相關(guān)資料：

4.1上市情況。申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準時間、銷售情況。

4.2不良事件和召回。

4.3銷售、不良事件及召回率。

5.其他需說明的內(nèi)容

若適用，申請人可以提供申報產(chǎn)品需要重點關(guān)注的其他內(nèi)容和支持性資料。

（三）非臨床資料

1. 產(chǎn)品風險管理資料

應(yīng)符合GB/T 42062《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求。

2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

申請人應(yīng)提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，并說明申請產(chǎn)品為了符合適用的各項要求所采用的方法，并提供相關(guān)文件。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1申報產(chǎn)品適用標準情況

注冊申請人需列表說明申報產(chǎn)品執(zhí)行和參考的國家標準和行業(yè)標準。

中醫(yī)脈診設(shè)備適用的標準為：YY/T 1489《中醫(yī)脈圖采集設(shè)備》，電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1的要求，電磁兼容應(yīng)符合YY 9706.102的要求。

3.2產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，結(jié)合申報產(chǎn)品的特點設(shè)置條款。

產(chǎn)品技術(shù)要求明確產(chǎn)品規(guī)格型號及劃分說明。要注明軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則，其中軟件版本命名規(guī)則需與質(zhì)量管理體系保持一致。

產(chǎn)品技術(shù)指標可參考YY/T 1489《中醫(yī)脈圖采集設(shè)備 》。

（1）工作條件。

（2）外加力學量施加裝置的安全限值。

（3）外加力學量的準確性。

（4）脈壓準確性。

（5）脈率準確性。

（6）泄壓功能。

（7）傳感器有效幾何尺寸。

（8）動態(tài)放大器的時間常數(shù)。

（9）工作噪聲。

（10）外觀。

除參考行業(yè)標準YY/T 1489的要求外，軟件功能及網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實際情況編寫。電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1的要求；電磁兼容應(yīng)符合YY9706.102的要求。

3.3檢驗報告

注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗報告，產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。

檢驗報告提供軟件版本界面照片或列明軟件版本信息，有用戶界面的軟件體現(xiàn)軟件發(fā)布版本、軟件完整版本，無用戶界面的軟件體現(xiàn)軟件完整版本。

同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例。

用于檢驗產(chǎn)品應(yīng)當能夠代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性，應(yīng)充分考慮產(chǎn)品功能、結(jié)構(gòu)組成、控制方式及其他風險等方面；代表產(chǎn)品應(yīng)是功能、配置最齊全、結(jié)構(gòu)最復雜、風險最高的產(chǎn)品。

注冊單元內(nèi)各型號的主要安全指標、性能指標不能被代表型號全部涵蓋時，則應(yīng)選擇涵蓋安全指標、性能指標最多的產(chǎn)品作為代表產(chǎn)品，還應(yīng)考慮其他型號中未被代表型號所涵蓋的安全指標及性能指標。

與性能和安全項目關(guān)注點不同，電磁兼容方面的典型性產(chǎn)品應(yīng)充分考慮注冊單元內(nèi)不同型號之間電磁兼容特點和差異。

4. 研究資料

除根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征提供非臨床研究綜述外，還應(yīng)針對中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品的具體特點，提供產(chǎn)品使用準確性的研究資料，如：數(shù)據(jù)采集準確性研究、數(shù)據(jù)分析準確性研究等。

4.1生物相容性研究

依據(jù) GB /T 16886.1標準要求開展生物學評價。按照患者和使用者直接接觸具體部件進行相應(yīng)的評價。設(shè)備一般與人體皮膚接觸的部件有傳感器、加壓裝置、輔助采集模塊。例如，傳感器與腕部皮膚短期接觸，按照GB /T 16886.1標準的要求，生物相容性評價至少應(yīng)考慮以下方面的要求：細胞毒性、致敏、皮膚刺激。對不同接觸類型的部件應(yīng)分別進行評價?；砻膺M行試驗的項目宜給出充分理由和論證。

4.2軟件研究

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求提供研究資料，內(nèi)容包括基本信息、實現(xiàn)過程、核心功能、結(jié)論等內(nèi)容，詳盡程度取決于軟件安全性級別，該類產(chǎn)品一般為中等。其中，基本信息包括軟件標識、安全性級別、結(jié)構(gòu)功能、物理拓撲、運行環(huán)境、注冊歷史，實現(xiàn)過程包括開發(fā)概況、風險管理、需求規(guī)范、生存周期、驗證與確認、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史，明確核心功能、核心算法、預期用途的對應(yīng)關(guān)系。軟件功能的驗證與確認至少應(yīng)體現(xiàn)適用范圍中宣稱的測量功能，且應(yīng)當與其它申報資料保持一致。

產(chǎn)品若具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程控制或用戶訪問功能的獨立軟件和含有軟件組件的產(chǎn)品，應(yīng)當參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》提供研究資料，基本信息包括軟件信息、數(shù)據(jù)架構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)安全能力、網(wǎng)絡(luò)安全補丁、安全軟件，實現(xiàn)過程包括風險管理、需求規(guī)范、驗證與確認、可追溯性分析、更新維護計劃，漏洞評估明確已知漏洞相關(guān)信息。應(yīng)提交網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔，并在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定相應(yīng)的性能指標。

通過電子接口與其他醫(yī)療器械或非醫(yī)療器械交換并使用信息，應(yīng)提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規(guī)范、風險管理、驗證與確認、維護計劃等內(nèi)容。

4.3清潔消毒研究

申請人應(yīng)開展清潔消毒研究。申報產(chǎn)品在使用前應(yīng)對與患者接觸部件進行清潔消毒處理。應(yīng)當明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝的確定依據(jù)以及驗證的相關(guān)研究資料。

5. 穩(wěn)定性研究

使用期限一般主要取決于使用過程中部件、元器件的損耗、老化等，注冊申請人應(yīng)按照聲稱的使用期限對設(shè)備進行老化/疲勞試驗，也可對影響設(shè)備使用期限的關(guān)鍵部件進行老化/疲勞試驗，例如設(shè)備中不可更換（或更換成本高）的部件，并提供相應(yīng)的研究資料。研究資料應(yīng)能證明上述部件按照所聲稱的使用期限，經(jīng)過老化/疲勞試驗后，產(chǎn)品性能和安全仍符合預期的要求。使用期限也可基于已有數(shù)據(jù)進行合理的推斷、分析、計算得出，但應(yīng)提供詳細的說明及支持性資料。可參考《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導原則》的要求。

注冊申請人對包裝和產(chǎn)品進行模擬試驗，模擬在貯存和運輸過程中，遇到極端情況時，例如環(huán)境（溫濕度、氣壓等）變化、跌落、振動、加速度等，產(chǎn)品不會發(fā)生性能、功能改變，包裝系統(tǒng)具有保護產(chǎn)品的能力。經(jīng)過模擬試驗后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對產(chǎn)品進行性能測試，證明運輸和環(huán)境測試后產(chǎn)品能夠保持其完整性和功能性。環(huán)境試驗可參考GB/T14710的要求。

（四）臨床評價資料

中醫(yī)脈診設(shè)備的臨床評價應(yīng)遵循該類產(chǎn)品研發(fā)的基本規(guī)律以及中醫(yī)理論和實踐，通過科學的過程來評估產(chǎn)品臨床療效和潛在風險，最終確定產(chǎn)品在預期用途下的安全性和有效性，并為產(chǎn)品使用說明書的撰寫提供依據(jù)。

申請人可參考《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》《醫(yī)療器械等同性論證技術(shù)指導原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導原則》等相關(guān)要求開展中醫(yī)脈診設(shè)備的臨床評價并提供臨床評價資料。

臨床評價資料應(yīng)包含：

1.產(chǎn)品描述和研發(fā)背景：包括申報產(chǎn)品基本信息、適用范圍、現(xiàn)有的診斷或治療方法及涉及醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用情況、申報產(chǎn)品與現(xiàn)有診斷或治療方法的關(guān)系、預期達到的臨床療效等。

2.明確臨床評價涵蓋的范圍，申報產(chǎn)品中如有可免于進行臨床評價的部分，描述其結(jié)構(gòu)組成并說明免于進行臨床評價的理由。

3.臨床評價路徑：根據(jù)申報產(chǎn)品的適用范圍、技術(shù)特征、已有臨床數(shù)據(jù)等具體情況，選擇恰當?shù)呐R床評價路徑，包括同品種臨床評價路徑和/或臨床試驗路徑。

4.若通過同品種臨床評價路徑進行臨床評價，應(yīng)當提交申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械在適用范圍、技術(shù)特征、生物學特性方面的對比資料；應(yīng)當對同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進行收集、評估和分析，形成臨床證據(jù)。如適用，應(yīng)當描述申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的差異，提交充分的科學證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性。

5.若通過臨床試驗路徑進行臨床評價，應(yīng)當提交臨床試驗方案、臨床試驗機構(gòu)倫理委員會同意開展臨床試驗的書面意見、臨床試驗報告、知情同意書樣本，并附臨床試驗數(shù)據(jù)庫（原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼）。

建議申請人結(jié)合中醫(yī)脈診設(shè)備的風險和受益，選擇合理的臨床評價路徑，論證其臨床應(yīng)用的安全有效性。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

申報產(chǎn)品的說明書、標簽樣稿應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》以及GB 9706.1、YY 9706.102中有關(guān)要求，除此之外，說明書中還應(yīng)包含以下內(nèi)容：

1.明確申報設(shè)備的消毒方式。

2.明確申報設(shè)備的有效期。

3.應(yīng)說明申報設(shè)備的安裝、拆卸、更換方式。

4.使用說明任何意外情況時，操作者快速安全地從患者身上移除脈象采集設(shè)備的加壓裝置的操作步驟及方法。

產(chǎn)品說明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來源，與綜述資料、研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求等注冊申報資料的內(nèi)容保持一致。說明書中涉及技術(shù)內(nèi)容且產(chǎn)品技術(shù)要求中未包含的，應(yīng)提交相應(yīng)驗證資料。

產(chǎn)品說明書還需結(jié)合產(chǎn)品特點明確以下內(nèi)容：

（1）設(shè)備的注意事項及警告信息。

（2）明確“本產(chǎn)品須在醫(yī)療機構(gòu)中使用，在使用前請務(wù)必詳細閱讀使用說明書”。

（3）設(shè)備電磁兼容的相關(guān)信息。應(yīng)給出設(shè)備電磁兼容信息的相關(guān)說明及工作環(huán)境。

（六）質(zhì)量管理體系文件

產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，并按《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》提交資料。

應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點，且應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品實際生產(chǎn)過程細化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝介紹，應(yīng)能體現(xiàn)出外協(xié)加工部分（如有）、半成品加工過程，工藝流程圖中應(yīng)明示關(guān)鍵工序、特殊過程（如有）、過程控制點、各生產(chǎn)檢驗工序?qū)Νh(huán)境的要求、使用的相關(guān)設(shè)備及對設(shè)備精度的要求等相關(guān)信息。

應(yīng)詳細介紹研制場地、生產(chǎn)場地情況，并應(yīng)結(jié)合前面介紹的產(chǎn)品加工工藝，以及工序和工位的劃分、預計產(chǎn)量、生產(chǎn)線劃分等實際需求細化研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、庫房場地面積、環(huán)境控制等相關(guān)情況說明。

若產(chǎn)品有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

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