醫(yī)療器械注冊(cè)人制度經(jīng)過(guò)試點(diǎn)到全面實(shí)施，但截至目前，有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)人咨詢和不確定事項(xiàng)還是有很多很多，今天來(lái)為大家說(shuō)說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)證變更與委托生產(chǎn)辦理時(shí)間先后問(wèn)題。

醫(yī)療器械注冊(cè)人的產(chǎn)品注冊(cè)證有A產(chǎn)品，企業(yè)想增加型號(hào)AB，想委托生產(chǎn)和產(chǎn)品變更同時(shí)開始是否可以？用增加型號(hào)的樣機(jī)計(jì)劃委托生產(chǎn)，讓受托方生產(chǎn)產(chǎn)品做型式檢驗(yàn)，走醫(yī)療器械注冊(cè)變更，是否可以？

答：醫(yī)療器械注冊(cè)原產(chǎn)品中不包含B型號(hào)，委托生產(chǎn)和產(chǎn)品變更不可以同時(shí)進(jìn)行。建議醫(yī)療器械注冊(cè)人先進(jìn)行醫(yī)療器械變更注冊(cè)，增加型號(hào)后再進(jìn)行委托生產(chǎn)。

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