從今天開始,我想做一個系列的有關(guān)醫(yī)療器械注冊知識的科普,為新入醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們科普醫(yī)療器械注冊小知識,今天為大家說說新研制醫(yī)療器械的管理類別的確定和處理。
從今天開始,我想做一個系列的有關(guān)醫(yī)療器械注冊知識的科普,為新入醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們科普醫(yī)療器械注冊小知識,今天為大家說說新研制醫(yī)療器械的管理類別的確定和處理。
新研制的醫(yī)療器械如何確定產(chǎn)品管理類別?
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第六十四條:對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家藥品監(jiān)督管理局申請類別確認(rèn)后,申請產(chǎn)品注冊或者進行產(chǎn)品備案。
如有醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。