?凝血酶原時間檢測卡(電化學(xué)法)在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品,凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細(xì)血管血樣本中的凝血酶原時間,可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測,僅用于患者進(jìn)行凝血酶原時間的自測,不用于患者自行調(diào)藥,如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。
凝血酶原時間檢測卡(電化學(xué)法)在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品,凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細(xì)血管血樣本中的凝血酶原時間,可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測,僅用于患者進(jìn)行凝血酶原時間的自測,不用于患者自行調(diào)藥,如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。
一、凝血酶原時間檢測卡(電化學(xué)法)注冊產(chǎn)品工作原理
采用電化學(xué)方法測量人重組組織因子激活凝血后的凝血酶原時間。每一張檢測卡都有一個包含凝血酶原試劑的檢測區(qū)。
當(dāng)?shù)渭友簳r,試劑溶解并發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),該反應(yīng)轉(zhuǎn)換為凝
血時間值。凝血時間值顯示在檢測儀屏幕上。
二、臨床前研究概述
(一)主要原材料
檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐
劑。主要原材料由申請人從第三方采購。通過功能性試驗,確
定了原材料的適用性,制定了各主要原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)檢
驗合格。
(二)生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系研究
申請人通過對檢測卡主要生產(chǎn)工藝的研究,確定了最佳生
產(chǎn)工藝。申請人對反應(yīng)體系中樣本量,人重組組織因子、穩(wěn)定
劑和防腐劑量等進(jìn)行優(yōu)化,最終確定了最佳反應(yīng)體系。
(三)分析性能評估
分析性能包括準(zhǔn)確度、中間精密度、重復(fù)性、批間差和干
擾研究。
(四)穩(wěn)定性研究
實時穩(wěn)定性研究:采用三批次檢測卡儲存于 2~8℃和 26~
30℃條件下,分別在 3、6、16、25 個月進(jìn)行測試。對于質(zhì)控品
的測量值,通過與無應(yīng)激檢測卡的初始測量值(0 個月)進(jìn)行比
較來計算偏差。對于血液樣本的測量值,通過與儲存在-20℃下
的無應(yīng)激檢測卡進(jìn)行比較來計算偏差。
三、臨床評價概述
申請人在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬
醫(yī)院和浙江省人民醫(yī)院共 3 家機(jī)構(gòu)完成了體外診斷試劑臨床試驗。采用試驗用體外診斷試劑與臨床實驗室方法進(jìn)行比較研究試驗,入組人群為口服維生素 K 拮抗劑進(jìn)行抗凝治療的患者,樣本類型為指
尖毛細(xì)血管血。