無數(shù)量限制。

境內申請人應為境內依法進行登記的企業(yè)。境外申請人應為境外生產(chǎn)企業(yè)，且該醫(yī) 療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準上市銷售。申請的醫(yī)療器械應列入《關于發(fā)布需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第 14 號)的目錄中。

(一)申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結果無法證 明產(chǎn)品安全、有效的;

(二)注冊申報資料虛假的; 

(三)注冊申報資料內容混亂、矛盾的; 

(四)注冊申報資料的內容與申報項目

明顯不符的;

(五)不予注冊的其他情形。

(一)申請材料清單

1.申請表

2.證明性文件

(1)境內申請人應當提交:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件;組織機構代碼證復印件。

(2)境外申請人應當提交:境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器 械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件和合法資格證明文件;境外申請人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構登記證明復印件。

3.試驗產(chǎn)品描述

應當包括試驗用醫(yī)療器械的設計原理、工作原理、產(chǎn)品特征、結構組成及圖示、制造材料、包裝材料、型號規(guī)格及其劃分依據(jù)、主要生產(chǎn)工藝、交付狀態(tài)、作用機理、適用 范圍等內容。

4.臨床前研究資料

一般應當包括: 

(1)申請人對試驗用醫(yī)療器械進行的臨

床前研究資料。例如，實驗室研究、動物試 驗等。

(2)與評價試驗用醫(yī)療器械安全性和有 效性相關的已發(fā)表文獻及評論性綜述。

(3)國內外同類產(chǎn)品研發(fā)、上市及臨床 應用情況及試驗用醫(yī)療器械與國內外已上市 同類產(chǎn)品在工作原理、結構組成、制造材料、 技術參數(shù)及適用范圍等方面的異同比較資料。

(4)與試驗用醫(yī)療器械相關的不良事件信息。

(5)臨床試驗受益與風險對比分析報告。

(6)其他要求提交的研究資料。

5.產(chǎn)品技術要求

6.醫(yī)療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見

7.說明書及標簽樣稿

8.臨床試驗方案 

臨床試驗方案應當符合原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》相關要求，并提交證明臨床試驗方案科學合理性的分析資料。

9.倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見

應當提交全部臨床試驗機構的倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見。

10.符合性聲明

(1)申請人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關法規(guī)的要求。

(2)申請人聲明所提交資料的真實性。

(二)申請材料提交 申請人可通過窗口報送、郵寄等方式提交材料。