7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,因企業(yè)主動申請,注銷波士頓科學公司(Boston Scientific Corporation)縫合用夾線器械醫(yī)療器械注冊證書,注冊證號為國械注進20152014187。
7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,因企業(yè)主動申請,注銷波士頓科學公司(Boston Scientific Corporation)縫合用夾線器械醫(yī)療器械注冊證書,注冊證號為國械注進20152014187。
根據(jù)公告,波士頓科學公司申請注銷了縫合用夾線器械1個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書。記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)現(xiàn),2018年3月19日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布信息,波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司對波士頓科學公司生產(chǎn)的縫合用夾線器械(注冊證號:國械注進20152014187)主動召回,召回級別為二級。
縫合用夾線器械用于開放性手術的常規(guī)縫合應用,幫助在手術部位的組織內放置縫合材料??p合用夾線器械的使用需要配合外科醫(yī)生的手指觸診和/或直接視覺控制。只能與 Capio 0號縫線配合使用,且為一次性使用。
召回信息顯示,波士頓科學公司注意到上述產(chǎn)品的Capio縫線破損和/或與Capio縫針分離的報告有逐步上升的趨勢,此情況發(fā)生在釋放過程,過度的張力導致縫線與 Capio針架交互而可能導致縫線的損壞和縫針的分離。最常見的傷害是延長手術時間,在某些情況下有縫線破損導致產(chǎn)品碎片無法收回的情況,故波士頓科學公司決定發(fā)起主動區(qū)域安全通告。公告涉及產(chǎn)品在中國尚未進行銷售,已進口的所有產(chǎn)品均作為演示品,不用于人體。