引言：在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售憑證之后，考慮到網(wǎng)絡(luò)銷售是藥監(jiān)局重點監(jiān)管并且容易監(jiān)管的領(lǐng)域，網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)及平臺重點需要關(guān)注哪些方面呢？我們一起來看一下。

一、持有醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證的經(jīng)營公司應(yīng)關(guān)注如下方面：

1. 網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品的資質(zhì)：是否具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案，是否已填寫醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表并向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案

2. 信息發(fā)布：是否在其主頁面顯著位置展示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證

3. 銷售記錄：是否按照法規(guī)保存相關(guān)銷售記錄；記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，保存時間不得少于5年；植入類醫(yī)療器械的銷售信息應(yīng)當永久保存。相關(guān)記錄應(yīng)當真實、完整、可追溯。

4. 儲存運輸條件：是否已按照醫(yī)療器械標簽和說明書標明的條件貯存和運輸醫(yī)療器械

二、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售平臺應(yīng)關(guān)注如下方面：

1、辦公條件：是否具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所

2、人員機構(gòu)配置：是否具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱；

3、平臺備案及信息展示：是否已向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案

4、建立并執(zhí)行管理制度：是否具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度

5、其他