2018年8月31日，由國家市場監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會(huì)共同審議通過的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第1號(hào)）正式發(fā)布，自2019年1月1日起實(shí)施。

《辦法》共九章、八十條，從醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測職責(zé)與義務(wù)、報(bào)告與評(píng)價(jià)、重點(diǎn)監(jiān)測、風(fēng)險(xiǎn)控制、再評(píng)價(jià)、監(jiān)督管理及法律責(zé)任等方面，對(duì)醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測工作做出詳細(xì)的規(guī)定。

《辦法》緊緊圍繞持有人直報(bào)不良事件制度作出規(guī)定，要求持有人一是應(yīng)當(dāng)建立直接報(bào)告不良事件制度，健全不良事件監(jiān)測體系，及時(shí)報(bào)告不良事件。二是應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械經(jīng)營使用單位建立不良事件收集和反饋機(jī)制，公布聯(lián)系方式，指定聯(lián)系人，主動(dòng)收集不良事件信息。三是應(yīng)當(dāng)注冊為監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶，實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)，并在知悉不良事件后立即開展調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)。四是對(duì)產(chǎn)品不良事件報(bào)告、監(jiān)測資料和國內(nèi)外風(fēng)險(xiǎn)信息進(jìn)行匯總、分析，撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告。

《辦法》要求，持有人在監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取停止生產(chǎn)、實(shí)施召回、修改說明書等相應(yīng)措施，并及時(shí)公布與用械安全相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)及處置情況。對(duì)于發(fā)生群體事件的，持有人應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查、自查并采取緊急控制措施，于5個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告監(jiān)管部門。

《辦法》還明確不及時(shí)報(bào)告等違規(guī)行為的法律后果。一是對(duì)持有人不及時(shí)報(bào)告、瞞報(bào)、漏報(bào)、虛假報(bào)告、不配合監(jiān)管部門等嚴(yán)重的違規(guī)行為，給予罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)直至吊銷生產(chǎn)許可的嚴(yán)厲處罰，對(duì)持有人形成震懾。二是對(duì)持有人存在未建立相應(yīng)制度、未按要求配備機(jī)構(gòu)和人員等違反本辦法的行為，按照規(guī)章立法權(quán)限，設(shè)立了警告、罰款的處罰。三是對(duì)經(jīng)營企業(yè)和使用單位不按要求開展不良事件監(jiān)測工作的，區(qū)分不同情形設(shè)立了罰則。

《辦法》的發(fā)布，進(jìn)一步加強(qiáng)了醫(yī)療器械上市后的監(jiān)管工作，證標(biāo)客提醒廣大械企在生產(chǎn)同時(shí)，建立不良事件監(jiān)測和上報(bào)制度，加強(qiáng)產(chǎn)品上市后監(jiān)測，遵循“可疑即報(bào)”的原則，將可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)有效的控制，保障人體健康和生命安全。

原文鏈接：http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2051/330071.html