CE認證是進口歐盟醫(yī)療器械的通行證，是必須要有的。對于企業(yè)來說，最關注的問題在于大概什么時候能夠辦下來？大多數(shù)人可能對于這個方面還不太熟悉，小編就和大家具體的講一下。

　　在進行醫(yī)療器械CE認證之前，首先得要了解歐盟對醫(yī)療器械設備的分類。歐盟已經(jīng)頒布實施的醫(yī)療器械指令有三個：

　　1.有源植入醫(yī)療器械指令（EC-Directive90/385/EEC）。該指令適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等有源植入醫(yī)療器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日強制實施。

　　2.醫(yī)療器械指令（EC-Directive93/42/EEC）。該指令適用于除90/385EEC指令和98/79EEC指令規(guī)定以外的一般醫(yī)療器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日強制實施。

　　3.體外診斷醫(yī)療器械指令（EC-Directive98/79/EEC）。該指令適用于血細胞計數(shù)器、妊娠檢測裝置等體外診斷用醫(yī)療器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日強制實施。

　　這三個指令中，主要的是醫(yī)療器械指令，即93/42/EEC。根據(jù)該指令，認證將產(chǎn)品分為三類：

　?、耦愥t(yī)療器械：如普通醫(yī)用檢查手套、病床、繃帶；

　　特殊I類醫(yī)療器械：如滅菌檢查用手套、創(chuàng)口貼、血壓計；

　　Ⅱa類醫(yī)療器械：如手術用手套、B超、輸液器；

　?、騜類醫(yī)療器械：如縫合線、接骨螺釘；

　　III類醫(yī)療器械：如冠狀動脈支架、心臟瓣膜。

　　一般來說，從企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認證到認證機構頒發(fā)證書大約需要半年到一年的時間。

　　認證時間還是挺重要的，這個涉及到企業(yè)經(jīng)營，還是要了解清楚，而且最好是提前辦理，避免影響后續(xù)的工作。