歐盟CE認(rèn)證屬于歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認(rèn)證等，CE標(biāo)志自1985年以現(xiàn)有形式存在，表明制造商或進(jìn)口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟法規(guī)，無論制造地點(diǎn)如何。通過附加CE產(chǎn)品上的，制造商有效地宣稱，在其唯一的責(zé)任，與所有的法律要求，符合CE標(biāo)志要求，它允許在整個自由移動和銷售產(chǎn)品的歐洲市場。不止是醫(yī)療器械需要CE認(rèn)證，還有其它許多產(chǎn)品也需要CE認(rèn)證。本文帶您了解歐盟CE認(rèn)證的范圍。

歐盟CE認(rèn)證的范圍（產(chǎn)品類別）如下：

1.機(jī)械和設(shè)備（MD）

2.潛在爆炸性環(huán)境中的機(jī)械（ATEX）

3.電氣設(shè)備（LVD）

4.電子設(shè)備：家庭和工業(yè)（EMC）

5.建筑產(chǎn)品（CPR）

6.醫(yī)療器械（MD）

7.個人防護(hù)裝備（PPE）

8.壓力設(shè)備（PED）

9.無線電設(shè)備（RED）

10.玩具（Toys）

11.限制使用某些物質(zhì)（RoHS）

12.其他消費(fèi)品

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