對(duì)于無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)，及有微生物限度要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說，滿足醫(yī)療器械工藝用水要求?是必備條件之一。
對(duì)于無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)，及有微生物限度要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說，滿足醫(yī)療器械工藝用水要求是必備條件之一。
一、工藝用水定義
在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中，根據(jù)不同的工序及質(zhì)量要求，所用的不同要求的水的總稱。依據(jù)《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定，參照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南的通告》（2016年第14號(hào)）要求，工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中使用或接觸的水的總稱，以飲用水為原水，主要包括符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產(chǎn)生的同等要求的注射用水，還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)治療用水、分析實(shí)驗(yàn)室用水等。其中：
（一）飲用水是指供人生活的飲水和生活用水，一般作為純化水原水，應(yīng)當(dāng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749-2006）。
（二）純化水（PW）為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適應(yīng)的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。
（三）注射用水（WFI）是指純化水經(jīng)蒸餾法或超濾法制備的同等要求的水。
（四）滅菌注射用水常見于藥品生產(chǎn)企業(yè)，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如確需使用滅菌注射用水，應(yīng)從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營合法資質(zhì)的企業(yè)采購具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的滅菌注射用水。
（五）體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)可參照《體外診斷試劑用純化水》（YY/T 1244-2014）執(zhí)行，適用于體外診斷試劑使用、試劑配制、儀器及器械清洗等。體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)如按照該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝用水進(jìn)行質(zhì)量控制，應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)的要求。
（六）化學(xué)分析等試驗(yàn)用水可參照《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》（GB/T6682-2008），適用于化學(xué)分析等試驗(yàn)用水，體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)如按照該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝用水進(jìn)行質(zhì)量控制，應(yīng)當(dāng)符合該標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。
（七）《血液透析及相關(guān)治療用水》（YY0572-2015）適用于血液透析、血液透析濾過和在線血液濾過或在線血液透析濾過中制備透析濃縮液、透析液和血液透析器再處理用水，血液透析相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)如按照該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝用水進(jìn)行質(zhì)量控制，應(yīng)當(dāng)符合該標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。
純化水和注射用水的主要區(qū)別見表1，中國國家實(shí)驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)見表2，不同工藝用水的指標(biāo)關(guān)系詳見表3。
表1:純化水和注射用水的主要區(qū)別
項(xiàng)目 | 純化水 | 注射用水 |
|---|
微生物 | ≤100CFU/mL | ≤10CFU/100mL |
熱原 | － | ＜0.25EU/mL |
生產(chǎn)方法 | 蒸餾、離子交換、反滲透 其它適當(dāng)?shù)姆椒?/span> | 純化水經(jīng)蒸餾或超濾 其它適當(dāng)?shù)姆椒?/span> |
使用保存 | 一般應(yīng)當(dāng)臨用前制備，如確需保存，應(yīng)當(dāng)采取措施確保儲(chǔ)存環(huán)境時(shí)間符合要求，保障水質(zhì)安全 | >80℃保溫 >70℃保溫循環(huán) <4℃狀態(tài)存放 制備后12小時(shí)內(nèi)使用 |
表2:中國國家實(shí)驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)
指標(biāo)名稱 | 一級(jí) | 二級(jí) | 三級(jí) |
|---|
pH值范圍（25℃） | - | - | 5.0-7.5 |
電導(dǎo)率（25℃）mS/m | ≤0.01 | ≤0.10 | ≤0.50 |
可氧化物質(zhì)含量（以O(shè)計(jì)）mg/L | - | ≤0.08 | ≤0.40 |
吸光度（254nm，1cm光程） | ≤0.001 | ≤0.01 | - |
可溶性硅（以SiO2計(jì)）含量（mg/L） | ≤0.01 | ≤0.02 | - |
蒸發(fā)殘?jiān)?105℃±2℃)含量/（mg/L） | - | ≤1.0 | ≤2.0 |
表3 工藝用水對(duì)比關(guān)系
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) | 《中國藥典》2015年版 | YY/T1244-2014 | GB/T6682-2008 |
|---|
水種 | 純化水 | 注射用水 | 體外診斷試劑用純化水 | 一級(jí) | 二級(jí) | 三級(jí) |
性狀 | 無色的澄清液體；無臭 | 無色的澄清液體；無臭 | 澄清、無色的液體 | 不作規(guī)定 |
酸堿度（純化水）、pH值（注射用水） | 比色法 | 5.0-7.0 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 5.0-7.5 |
硝酸鹽 | 比色法 | 比色法 | 不作規(guī)定 |
亞硝酸鹽 | 比色法 | 比色法 |
氨 | 比色法 | 比色法 |
電導(dǎo)率25℃ | ≤5.1μS/cm | ≤1.3μS/cm | ≤0.1mS/m | ≤0.01 mS/m | ≤0.10mS/m | ≤0.50mS/m |
吸光度254nm | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | ≤0.001 | ≤0.01 | 不作規(guī)定 |
總有機(jī)碳 | ≤0.5mg/L | ≤0.5mg/L | ≤0.5μg/L | 不作規(guī)定 |
易氧化物 | 比色法 | 不作規(guī)定 | 比色法 | 不作規(guī)定 | ≤0.08mg/L | ≤0.4mg/L |
不揮發(fā)物 | ≤1mg/100mL | ≤1mg/100mL | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
可溶性硅 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | ≤0.01mg/L | ≤0.02mg/L | 不作規(guī)定 |
蒸發(fā)殘?jiān)?/span> | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | 不作 規(guī)定 | ≤1.0mg/L | ≤2.0 mg/L |
重金屬 | 比色法 | 比色法 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
微生物限度 | ≤100CFU/mL | ≤10CFU/100mL | ≤50CFU/mL |
細(xì)菌內(nèi)毒素 | 不作規(guī)定 | ＜0.25EU/mL | 不作規(guī)定 |
制備方法 | 飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適應(yīng)的方法制得，不含任何添加劑 | 純化水經(jīng)蒸餾所得的水 | 飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適應(yīng)的方法制得，不含任何添加劑 | 二級(jí)水經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾或離子交換混合床處理后，在經(jīng)0.2μm微孔濾膜過濾 | 多次蒸餾或離子交換等方法 | 蒸餾或離子交換等方法 |