醫(yī)療器械臨床測試作為醫(yī)療成果轉化中必不可少又非常重要的一個環(huán)節(jié)，到底怎么做？相信這是各大企業(yè)都非常頭疼的問題。為加深大家對醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)療器械臨床試驗的理解，證標客為您一一解答。

一、您了解醫(yī)療器械臨床試驗的意義嗎？

首先，為了做注冊資料而做臨床試驗，是不對的。對于我們每個人來說，臨床試驗都是非常重要的，因為它驗證了醫(yī)療器械產品的安全有效性。

無論是醫(yī)療器械臨床試驗中的各方，還是受試者，還是CRO、CRA、CRC，甚至是遠遠觀望的吃瓜群眾，它的最大意義就是在當下或者將來會和所有人息息相關，將來這些產品有可能會用到我們每個人或者每個家人的身上，可想而知，醫(yī)療器械臨床試驗這件事有多重要！

二、為什么現(xiàn)在醫(yī)療器械臨床試驗如此得到重視？

醫(yī)療行業(yè)進入了一個發(fā)展黃金期，社會的投入、資本的關注、教育機構的人才培養(yǎng)力度等，使醫(yī)療行業(yè)得到了前所未有的重視。

對于民族醫(yī)療器械品牌來講，以前是模仿國外的比較多，但是現(xiàn)在，已經有很多自主研發(fā)創(chuàng)新的民族品牌，甚至比國外的產品更好，性能更優(yōu)！

在這種情況下，做好國內市場以后，民族醫(yī)療器械品牌需要走出去，這時候問題就出現(xiàn)了，走出去以后拿什么和別人競爭？臨床數(shù)據是最有力的證據，所以現(xiàn)在廠家在做臨床數(shù)據這件事上，都力求拿到真實有效的核心數(shù)據去形成市場上的競爭優(yōu)勢。

三、如何理解法規(guī)要求是正確實施項目的基礎？

為促進藥品醫(yī)療器械產業(yè)結構調整和技術創(chuàng)新，提高產業(yè)競爭力，滿足公眾臨床需要，《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》結合我國監(jiān)管實際和醫(yī)療器械特性，從保護受試者權益、規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗行為出發(fā)，明確了實施試驗的前提條件，規(guī)定了申辦者、試驗機構和研究者、監(jiān)管部門各方職責，突出了臨床試驗機構試驗管理部門和倫理委員會的作用，強調了臨床試驗過程中的風險和質量控制措施。

四、如何理解醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范是數(shù)據真實可靠的保證？

1. 法規(guī)實施：定義、實施時間、實施范圍等

2. 實施條件：包括機構數(shù)量及要求、研究者要求、臨床前研究等

3. 過程管理：臨床試驗方案、倫理審批、知情管理、試驗實施過程管理、樣品管理、臨床小結與總結、資料存檔

4. 數(shù)據管理：臨床試驗數(shù)據的可溯源性