2023年8月22日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告(2023 第4號(hào))》,2023年9月1日起,浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng),系統(tǒng)受理業(yè)務(wù)范圍包括浙江省第二類醫(yī)療器械(體外診斷試劑)產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說明書變更備案事項(xiàng)。詳見正文。
2023年8月22日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告(2023 第4號(hào))》,2023年9月1日起,浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng),系統(tǒng)受理業(yè)務(wù)范圍包括浙江省第二類醫(yī)療器械(體外診斷試劑)產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說明書變更備案事項(xiàng)。詳見正文。
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告(2023 第4號(hào))
為貫徹中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào)),落實(shí)浙江省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的實(shí)施意見》(浙藥監(jiān)械〔2023〕2號(hào)),進(jìn)一步提升醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)字服務(wù)效能,實(shí)現(xiàn)全程審評(píng)審批電子化,浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開發(fā)了浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱浙械eRPS系統(tǒng))。現(xiàn)就啟用浙械eRPS系統(tǒng)有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、適用范圍
目前,浙械eRPS系統(tǒng)業(yè)務(wù)范圍為申請(qǐng)人向省藥監(jiān)局提交的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)行政許可事項(xiàng)和備案事項(xiàng),包括浙江省第二類醫(yī)療器械(體外診斷試劑)產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說明書變更備案,后續(xù)隨著系統(tǒng)的進(jìn)一步開發(fā)會(huì)有更多事項(xiàng)通過浙械eRPS系統(tǒng)辦理。
二、啟用時(shí)間
2023年9月1日起,浙械eRPS系統(tǒng)正式上線啟用,上線后設(shè)置一段時(shí)間的過渡期,過渡期內(nèi),醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行線上醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào),應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)資料,紙質(zhì)資料提交按照《浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南(試行)》的要求,與電子申報(bào)目錄形式一致。過渡期結(jié)束后,不再需要提交紙質(zhì)資料,過渡期結(jié)束時(shí)間另行通知。
三、咨詢電話
行政受理中心:0571-88903246;
電子申報(bào)系統(tǒng)技術(shù)支持:0571-88903259;
批量簽章技術(shù)支持:0571-85800758。
特此公告。
相關(guān)文件:浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南(試行)
浙江省藥品監(jiān)督管理局