近日，國家藥監(jiān)局召開2023年ICH中國進程與展望座談會，加入并成為ICH（國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會）管委會成員，旨在積極與國際同行互鑒互享，加快全球醫(yī)藥主要醫(yī)藥監(jiān)管體監(jiān)管規(guī)則的協(xié)調(diào)與統(tǒng)一，推進國際監(jiān)管互認，共促全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。所以，全球主要經(jīng)濟體醫(yī)療器械注冊監(jiān)管法規(guī)趨同和互認是大趨勢。

9月12日，國家藥監(jiān)局在京召開ICH中國進程與展望座談會，與國內(nèi)外行業(yè)協(xié)會代表共話發(fā)展與合作。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果出席會議并講話。

黃果表示，中國國家藥監(jiān)部門深度參與全球藥品安全治理，持續(xù)深化國際合作，加入并成為ICH（國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會）管委會成員，積極與國際同行互鑒互享，加快監(jiān)管規(guī)則的協(xié)調(diào)與統(tǒng)一，推進國際監(jiān)管互認，共促全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

黃果強調(diào)，國家藥監(jiān)局愿與各方攜手，堅持以患者為中心，堅持科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化的發(fā)展方向，持續(xù)深化藥品監(jiān)管改革創(chuàng)新，加快臨床急需藥品上市速度，推進更高水平的對外開放和更高質(zhì)量的國際合作，共同營造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展良好生態(tài)，保護和促進公眾健康。

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