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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務: 24×7服務熱線：0571-86198618 簡體中文 ENGLISH

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醫(yī)療器械CE認證: 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務 ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務 ISO13485內審員培訓
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醫(yī)療器械經營許可: 醫(yī)療器械經營許可證辦理第二類醫(yī)療器械經營備案醫(yī)療器械網絡銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務醫(yī)療器械注冊檢驗資質獸藥經營許可證辦理

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醫(yī)療器械經營許可服務流程根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，開辦第Ⅱ類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應進行備案；第Ⅲ類醫(yī)療器械經營企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經營許可證。申請辦理醫(yī)療器械經營許可或備案的企業(yè)，應具有符合規(guī)定的經營場所、人員及經營質量管理體系。 時間:2018-6-20 12:39:48 瀏覽量:6148

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