近日，為深入貫徹落實(shí)國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求，指導(dǎo)監(jiān)管人員加強(qiáng)對人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管，引導(dǎo)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)開展生產(chǎn)活動，推動北京市人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，北京市藥品監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求，以及監(jiān)管實(shí)際，組織編制了《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）》，詳見正文。其他地區(qū)人工智能醫(yī)療器械注冊人也可以參考！

北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）

人工智能醫(yī)療器械是指基于“醫(yī)療器械數(shù)據(jù)”，采用人工智能技術(shù)實(shí)現(xiàn)其預(yù)期醫(yī)療用途的醫(yī)療器械，包括第二類、第三類人工智能獨(dú)立軟件和含有人工智能軟件組件的醫(yī)療器械（包括體外診斷醫(yī)療器械）。

本指南結(jié)合人工智能醫(yī)療器械特點(diǎn)，依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獨(dú)立軟件現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》等文件，明確了對人工智能醫(yī)療器械的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要求。旨在幫助北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管人員增強(qiáng)對人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)監(jiān)管的認(rèn)知，指導(dǎo)和規(guī)范全市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管人員對人工智能醫(yī)療器械注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱“生產(chǎn)企業(yè)”）的監(jiān)督檢查工作。同時，為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)開展生產(chǎn)管理活動提供參考和依據(jù)。

本指南中引用的國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、檢查指南等版本發(fā)生變化時，要以當(dāng)時執(zhí)行的最新版為準(zhǔn)。隨著法規(guī)、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善以及科技能力、認(rèn)知水平的不斷發(fā)展，必要時，北京市藥品監(jiān)督管理局將重新研究修訂，以確保本指南持續(xù)符合要求。

一、機(jī)構(gòu)和人員

人工智能醫(yī)療器械具有對數(shù)據(jù)和算法依賴性高的特點(diǎn)，數(shù)據(jù)處理和算法相關(guān)的機(jī)構(gòu)和人員是關(guān)鍵性要素，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定義相關(guān)人員角色、明確職責(zé)和資質(zhì)要求，可參照IEEE Std 2801-2022醫(yī)學(xué)人工智能數(shù)據(jù)集質(zhì)量管理推薦標(biāo)準(zhǔn)。

（一）數(shù)據(jù)處理人員：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)確立一名數(shù)據(jù)管理代表全面負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)處理相關(guān)工作。數(shù)據(jù)處理人員一般包括首席研究員、數(shù)據(jù)管理員、采集人員、初級標(biāo)注人員、審核人員、仲裁人員等，標(biāo)注過程中處理同一例數(shù)據(jù)時，初級標(biāo)注、審核、仲裁人員之間不可相互兼任；應(yīng)明確人員的職責(zé)、任職資質(zhì)、選拔、培訓(xùn)、考核要求，如職稱、工作年限、工作經(jīng)驗等；應(yīng)有任命、培訓(xùn)（如培訓(xùn)材料、培訓(xùn)方案）及考核記錄（如方法、頻次、指標(biāo)、通過準(zhǔn)則、一致性）等；對于生產(chǎn)企業(yè)外部聘用人員的還應(yīng)記錄聘用、主要執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)、培訓(xùn)等信息，明確其資質(zhì)是否滿足崗位要求。

（二）算法相關(guān)人員：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立具有算法研發(fā)能力且穩(wěn)定的算法團(tuán)隊，確立一名團(tuán)隊負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)算法相關(guān)工作。算法團(tuán)隊人員一般包括：算法研究人員、算法工程人員、算法測試人員、算法部署人員，上述人員中同一算法測試人員不可與其他角色兼任。若采用外部委托研發(fā)或者直接使用開源項目進(jìn)行算法的研發(fā)，則必須有算法測試人員和部署人員，并對算法相關(guān)的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

二、廠房與設(shè)施

人工智能醫(yī)療器械的數(shù)據(jù)集是進(jìn)行開發(fā)的要素，對采用自建數(shù)據(jù)集的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)預(yù)處理、清洗、標(biāo)注等操作的場所為真實(shí)場所或模擬場所，真實(shí)的場所應(yīng)明確環(huán)境條件（如空間、照明、溫度、濕度、氣壓等），如有特殊要求應(yīng)保持相關(guān)記錄，采用模擬場所情形可根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況調(diào)整模擬程度，需詳述調(diào)整理由并予以記錄；對采用公開數(shù)據(jù)集、第三方數(shù)據(jù)集，則需對數(shù)據(jù)集開發(fā)方所能提供范圍內(nèi)的場地信息進(jìn)行記錄。

三、設(shè)備

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)結(jié)合自身產(chǎn)品的實(shí)際情況，在產(chǎn)品生存周期過程提供充分、適宜、有效的軟硬件設(shè)備、開發(fā)測試工具、網(wǎng)絡(luò)資源以及病毒防護(hù)、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)等保障措施。

（一）數(shù)據(jù)集構(gòu)建所用設(shè)備

1.數(shù)據(jù)采集設(shè)備管理應(yīng)明確兼容性和采集特征等要求，設(shè)備的兼容性記錄應(yīng)包括采集設(shè)備的名稱、規(guī)格型號、制造商、性能指標(biāo)，若無需考慮兼容性要求應(yīng)詳述理由并予以記錄。采集特征需明確采集設(shè)備的采集方式（如常規(guī)成像、增強(qiáng)成像）、采集協(xié)議（如MRI成像序列）、采集參數(shù)（如CT加載電壓、加載電流、加載時間、層厚）、采集精度（如分辨率、采樣率）。數(shù)據(jù)采集若使用歷史數(shù)據(jù)，需列明采集設(shè)備及采集特征要求，并開展數(shù)據(jù)采集質(zhì)量評估工作。

2.企業(yè)應(yīng)配備執(zhí)行數(shù)據(jù)集相關(guān)任務(wù)需要的資源，如訪問、讀取數(shù)據(jù)、預(yù)覽、檢索等任務(wù)需要的軟件、硬件、網(wǎng)絡(luò)配置。測試集應(yīng)配備封閉管理需要的軟件、硬件、網(wǎng)絡(luò)配置，明確管理要求。

3.數(shù)據(jù)標(biāo)注應(yīng)明確標(biāo)注軟件（包含自動標(biāo)注軟件）的要求，明確標(biāo)注軟件的名稱、規(guī)格型號、完整版本、制造商、運(yùn)行環(huán)境、軟件確認(rèn)等要求并予以記錄。

4.若需使用特定的外部設(shè)備獲取附加的信息（如病理結(jié)果、檢驗結(jié)果、數(shù)據(jù)模態(tài)轉(zhuǎn)化、多模態(tài)配準(zhǔn)、體積測量、三維打印等），設(shè)備的規(guī)格型號、計量信息（如需計量）等應(yīng)確認(rèn)要求并予以記錄。

5.數(shù)據(jù)整理所用軟件工具（含腳本）均需明確名稱、規(guī)格型號、完整版本、制造商、運(yùn)行環(huán)境，并進(jìn)行軟件確認(rèn)。

（二）算法研發(fā)所用設(shè)備

1.應(yīng)明確定義并記錄進(jìn)行算法訓(xùn)練、算法測試、算法部署所用到服務(wù)器算力的典型配置（如GPU型號和數(shù)量、CPU型號和數(shù)量、內(nèi)存大小、網(wǎng)絡(luò)帶寬等）。

2.應(yīng)明確定義并記錄算法訓(xùn)練所用的操作系統(tǒng)、開發(fā)環(huán)境（如編程語言及版本、集成開發(fā)環(huán)境及版本、web服務(wù)及版本、支持軟件及版本等）、算法架構(gòu)（如基礎(chǔ)計算包、GPU指令集、集成開發(fā)環(huán)境插件等）。

3.應(yīng)明確定義并記錄算法測試所用的操作系統(tǒng)、開發(fā)環(huán)境、算法框架、基礎(chǔ)服務(wù)等，若與其他外部設(shè)備進(jìn)行配合或作為軟件組件集成到其他醫(yī)療器械中，明確說明外部設(shè)備和器械的規(guī)格型號。

4.應(yīng)明確定義并記錄算法部署運(yùn)行的操作系統(tǒng)、開發(fā)環(huán)境、算法框架、基礎(chǔ)服務(wù)、虛擬機(jī)、應(yīng)用容器引擎等。

四、設(shè)計開發(fā)

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)結(jié)合質(zhì)量管理體系要求，建立人工智能醫(yī)療器械生存周期過程，開展與軟件安全性級別相匹配的產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，確定需求分析、數(shù)據(jù)收集、算法設(shè)計、驗證與確認(rèn)、部署運(yùn)行、更新控制等活動要求，將風(fēng)險管理、可追溯分析（需包含算法和數(shù)據(jù)）貫穿于生存周期全程，形成記錄。

（一）需求分析

1.需求分析應(yīng)當(dāng)以用戶需求與風(fēng)險為導(dǎo)向，結(jié)合產(chǎn)品的預(yù)期用途、使用場景、核心功能，綜合分析法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、用戶、產(chǎn)品、功能、性能、接口、用戶界面、網(wǎng)絡(luò)安全、警示提示等需求，明確風(fēng)險管理、可追溯性分析、數(shù)據(jù)收集、算法性能、使用限制、現(xiàn)成軟件（現(xiàn)成算法）的驗證與確認(rèn)等活動要求，形成相應(yīng)文件。

2.數(shù)據(jù)收集應(yīng)當(dāng)確保數(shù)據(jù)來源的合規(guī)性、充分性和多樣性，數(shù)據(jù)分布的科學(xué)性和合理性，數(shù)據(jù)質(zhì)控的充分性、有效性和準(zhǔn)確性。

3.算法性能需結(jié)合醫(yī)療實(shí)際和產(chǎn)品定位，明確假陰性與假陽性、重復(fù)性與再現(xiàn)性、魯棒性/健壯性、實(shí)時性等性能指標(biāo)的適用性及其要求，并兼顧不同性能指標(biāo)的制約關(guān)系。

4.使用限制需考慮產(chǎn)品禁用、慎用等場景，準(zhǔn)確表述產(chǎn)品使用場景，提供必要警示提示信息。

（二）數(shù)據(jù)收集

1.數(shù)據(jù)采集

數(shù)據(jù)采集應(yīng)當(dāng)明確采集設(shè)備、采集過程、數(shù)據(jù)脫敏等質(zhì)控要求，并建立數(shù)據(jù)采集操作規(guī)范。若使用歷史數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)結(jié)合樣本規(guī)模、采集難度等影響因素合理選擇數(shù)據(jù)采集方式，明確數(shù)據(jù)篩選標(biāo)準(zhǔn)并對采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量評估。

采集的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)據(jù)脫敏以保護(hù)患者隱私，數(shù)據(jù)脫敏需明確脫敏的類型（靜態(tài)、動態(tài)）、規(guī)則、方法以及脫敏內(nèi)容的確定依據(jù)。如使用歷史數(shù)據(jù)，企業(yè)接收的數(shù)據(jù)應(yīng)為脫敏后的數(shù)據(jù)，不得有敏感數(shù)據(jù)流入企業(yè)。

2.數(shù)據(jù)整理

數(shù)據(jù)整理應(yīng)基于原始數(shù)據(jù)庫明確數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)預(yù)處理的質(zhì)控要求。數(shù)據(jù)清洗應(yīng)當(dāng)明確清洗的規(guī)則、方法、結(jié)果，數(shù)據(jù)預(yù)處理應(yīng)當(dāng)明確處理的方法（如濾波、增強(qiáng)、重采樣、尺寸裁剪、均一化等）、結(jié)果。數(shù)據(jù)經(jīng)整理后形成基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，需明確樣本類型、樣本量、樣本分布等信息。

3.數(shù)據(jù)標(biāo)注

數(shù)據(jù)標(biāo)注應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)注資源管理、標(biāo)注過程質(zhì)控、標(biāo)注質(zhì)量評估等要求，并建立數(shù)據(jù)標(biāo)注操作規(guī)范。標(biāo)注過程質(zhì)控包括人員職責(zé)（如人員資質(zhì)、人員數(shù)量、職責(zé)分工）、標(biāo)注規(guī)則（如臨床指南、專家共識、專家評議、文獻(xiàn)分析）、標(biāo)注流程（如標(biāo)注對象、標(biāo)注形式、標(biāo)注輪次、標(biāo)注步驟、結(jié)果審核）、分歧處理（如仲裁人員、仲裁方式）、可追溯性（如數(shù)據(jù)、操作）等要求。數(shù)據(jù)經(jīng)標(biāo)注后形成標(biāo)注數(shù)據(jù)庫，樣本類型可分為數(shù)據(jù)塊（如圖像區(qū)域、數(shù)據(jù)片段）、單一數(shù)據(jù)（由多個數(shù)據(jù)塊組成）、數(shù)據(jù)序列（由多個單一數(shù)據(jù)組成）。標(biāo)注數(shù)據(jù)庫的樣本量、樣本分布等要求及風(fēng)險考量與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫相同。

數(shù)據(jù)標(biāo)注若使用自動標(biāo)注軟件，結(jié)果不得直接使用，應(yīng)由標(biāo)注人員審核后方可使用。

4.數(shù)據(jù)集構(gòu)建

基于標(biāo)注數(shù)據(jù)庫構(gòu)建訓(xùn)練集、調(diào)優(yōu)集（若有）、測試集，應(yīng)當(dāng)明確訓(xùn)練集、調(diào)優(yōu)集、測試集的劃分方法、劃分依據(jù)、數(shù)據(jù)分配比例。訓(xùn)練集原則上需保證樣本分布具有均衡性，測試集、調(diào)優(yōu)集原則上需保證樣本分布符合真實(shí)情況，訓(xùn)練集、調(diào)優(yōu)集、測試集的樣本應(yīng)兩兩無交集并通過查重予以驗證。

數(shù)據(jù)擴(kuò)增（若有）應(yīng)當(dāng)明確擴(kuò)增的對象、范圍、方式（離線、在線）、方法（如翻轉(zhuǎn)、旋轉(zhuǎn)、鏡像、平移、縮放、濾波、生成對抗網(wǎng)絡(luò)等）、倍數(shù)，在線擴(kuò)增亦需予以記錄，擴(kuò)增需考慮數(shù)據(jù)偏倚的影響及風(fēng)險。原則上不得對測試集進(jìn)行數(shù)據(jù)擴(kuò)增，對抗測試除外。

數(shù)據(jù)經(jīng)擴(kuò)增后應(yīng)當(dāng)形成擴(kuò)增數(shù)據(jù)庫，需列表對比擴(kuò)增數(shù)據(jù)庫與標(biāo)注數(shù)據(jù)庫在樣本量、樣本分布（注明擴(kuò)增倍數(shù)）等差異，以證實(shí)擴(kuò)增數(shù)據(jù)庫樣本量的充分性以及樣本分布的合理性。

（三）算法設(shè)計

1.算法選擇

算法選擇應(yīng)當(dāng)提供所用算法的名稱、類型（如有監(jiān)督學(xué)習(xí)、無監(jiān)督學(xué)習(xí)，基于模型、基于數(shù)據(jù)，白盒、黑盒）、結(jié)構(gòu)（如層數(shù)、參數(shù)規(guī)模）、輸入輸出數(shù)據(jù)類型、流程圖、算法編程框架、運(yùn)行環(huán)境等基本信息，并明確算法選用依據(jù)，包括選用的理由和基本原則。若組合使用集成學(xué)習(xí)、遷移學(xué)習(xí)、強(qiáng)化學(xué)習(xí)等，需提供算法基本信息以及算法選用依據(jù)。

2.算法訓(xùn)練

算法訓(xùn)練應(yīng)當(dāng)基于訓(xùn)練集、調(diào)優(yōu)集進(jìn)行訓(xùn)練和調(diào)優(yōu)，考慮評估指標(biāo)、訓(xùn)練方式、訓(xùn)練目標(biāo)、調(diào)優(yōu)方式、訓(xùn)練數(shù)據(jù)量—評估指標(biāo)曲線等要求。

3.算法性能評估

算法性能評估應(yīng)當(dāng)基于測試集對算法設(shè)計結(jié)果進(jìn)行評估，綜合評估假陰性與假陽性、重復(fù)性與再現(xiàn)性、魯棒性/健壯性、實(shí)時性等適用性，以證實(shí)算法性能滿足算法設(shè)計目標(biāo)，并作為軟件驗證、軟件確認(rèn)的基礎(chǔ)。若使用第三方數(shù)據(jù)庫開展算法性能評估，應(yīng)當(dāng)提供第三方數(shù)據(jù)庫的基本信息（如名稱、創(chuàng)建者、數(shù)據(jù)總量等）和使用情況（如測試數(shù)據(jù)樣本量、評估指標(biāo)、評估結(jié)果等）。

對于黑盒算法，應(yīng)開展算法性能影響因素分析，并提供算法性能影響因素分析報告，明確影響算法性能的主要因素及其影響程度，以及產(chǎn)品使用限制和必要警示提示信息。

（四）驗證與確認(rèn)

1.軟件驗證

軟件驗證應(yīng)當(dāng)基于軟件需求予以開展，保證軟件的安全有效性，并作為軟件確認(rèn)的基礎(chǔ)。

2.軟件確認(rèn)

軟件確認(rèn)測試應(yīng)當(dāng)基于用戶需求，由預(yù)期用戶在真實(shí)或模擬使用場景下予以開展，涵蓋現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全的測試要求，確定缺陷管理、風(fēng)險管理、可追溯性分析、評審等活動要求，形成用戶測試記錄、測試報告以及評審記錄并經(jīng)批準(zhǔn)，適時更新并經(jīng)批準(zhǔn)?？勺匪菪苑治龃藭r應(yīng)當(dāng)分析用戶測試與用戶需求、用戶測試與風(fēng)險管理的關(guān)系。同時，開展算法性能比較分析，若各類測試場景（含臨床評價）算法性能變異度較大，詳述原因并基于分析結(jié)果明確產(chǎn)品使用限制和必要警示提示信息。最后，結(jié)合算法訓(xùn)練、算法性能評估、臨床評價等結(jié)果開展算法性能綜合評價，針對訓(xùn)練樣本量和測試樣本量過少、測試結(jié)果明顯低于算法設(shè)計目標(biāo)、算法性能變異度過大等情況，對產(chǎn)品的適用范圍、使用場景、核心功能進(jìn)行必要限制。

基于測評數(shù)據(jù)庫開展的，除滿足數(shù)據(jù)庫通用要求（如數(shù)據(jù)管理、網(wǎng)絡(luò)安全與數(shù)據(jù)安全、可擴(kuò)展性）外，還應(yīng)滿足權(quán)威性、科學(xué)性、規(guī)范性、多樣性、封閉性和動態(tài)性要求。不應(yīng)使用公開數(shù)據(jù)庫作為測評數(shù)據(jù)庫。

（五）部署運(yùn)行

算法發(fā)布和更新時應(yīng)在相關(guān)文件列明算法關(guān)鍵模塊的功能、接口、版本、存儲形式（如pt、pth、bin、onnx、pb、keras、ckpt、pkl等）；主要功能組件模塊及相互依賴和接口關(guān)系；軟件的前后端部署方式；對基礎(chǔ)軟件和硬件的依賴和兼容性要求等。

（六）更新控制

人工智能醫(yī)療器械若發(fā)生算法更新、軟件更新，均應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系的要求，開展與算法更新、軟件更新的類型、內(nèi)容和程度相適宜的驗證與確認(rèn)活動，將風(fēng)險管理、可追溯分析貫穿于更新全程，形成記錄。此外，算法更新、軟件更新均需考慮引入回滾機(jī)制，以保證醫(yī)療業(yè)務(wù)的連續(xù)性，特別是對風(fēng)險較高的軟件。

軟件版本控制應(yīng)當(dāng)基于合規(guī)性要求確定軟件版本命名規(guī)則，涵蓋自研軟件、現(xiàn)成軟件、算法（算法驅(qū)動型更新或數(shù)據(jù)驅(qū)動型更新）網(wǎng)絡(luò)安全的全部軟件更新類型，明確并區(qū)分重大軟件更新和輕微軟件更新，并符合軟件版本命名規(guī)則的要求。

對數(shù)據(jù)集進(jìn)行用途（如訓(xùn)練、調(diào)優(yōu)、測試、驗證等）的變更，應(yīng)按照數(shù)據(jù)集管理體系的要求進(jìn)行確認(rèn)形成記錄。高控制等級的數(shù)據(jù)集停用后數(shù)據(jù)可流入低控制等級的數(shù)據(jù)集，不允許低控制等級的數(shù)據(jù)集向高控制等級流動（測試集數(shù)據(jù)可變更為訓(xùn)練和調(diào)優(yōu)使用，不可將訓(xùn)練集、調(diào)優(yōu)集的數(shù)據(jù)變更為測試使用）。數(shù)據(jù)集數(shù)據(jù)的變更，應(yīng)按照建立數(shù)據(jù)集過程相同的質(zhì)量體系進(jìn)行管理，并記錄更新內(nèi)容和版本變更。

（七）網(wǎng)絡(luò)與數(shù)據(jù)安全

人工智能醫(yī)療器械全生命周期過程中應(yīng)當(dāng)考慮網(wǎng)絡(luò)安全與數(shù)據(jù)安全問題，對網(wǎng)絡(luò)與數(shù)據(jù)安全過程的控制要求形成文件，包括數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移要求，數(shù)據(jù)整理、數(shù)據(jù)集構(gòu)建、算法訓(xùn)練等內(nèi)部活動開展過程中的數(shù)據(jù)污染防護(hù)措施，以及數(shù)據(jù)標(biāo)注、軟件確認(rèn)等涉及外部活動開展過程中的數(shù)據(jù)污染防護(hù)措施及數(shù)據(jù)接口要求。

各數(shù)據(jù)庫（集）均需進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，明確備份的方法、頻次、數(shù)據(jù)恢復(fù)方法。

數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)集訪問應(yīng)明確授權(quán)訪問管理要求，形成文件及記錄。

人工智能醫(yī)療器械軟件應(yīng)明確算法的軟件安全性級別（輕微、中等、嚴(yán)重）并詳述判定理由。應(yīng)形成算法風(fēng)險管理資料，明確過擬合與欠擬合、假陰性與假陽性、數(shù)據(jù)污染與數(shù)據(jù)偏倚（如數(shù)據(jù)擴(kuò)增引入的偏倚）、中外差異等風(fēng)險的控制措施。

（八）可追溯性分析

可追溯性分析應(yīng)當(dāng)建立控制程序，涵蓋軟件、現(xiàn)成軟件、算法及數(shù)據(jù)、網(wǎng)絡(luò)安全的控制要求，形成軟件及算法的可追溯性分析報告。使用可追溯性分析工具保證軟件開發(fā)、軟件更新過程滿足可追溯性要求，并貫穿于軟件生存周期全過程。提供算法可追溯性分析報告等相關(guān)文件及記錄，即追溯算法需求、算法設(shè)計、算法實(shí)現(xiàn)、算法驗證與確認(rèn)、風(fēng)險管理、數(shù)據(jù)集的管理。若無單獨(dú)文檔可提供軟件可追溯性分析報告，并注明算法可追溯性分析所在位置。

五、采購

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)確保采購物品符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求，包括數(shù)據(jù)來源及以開源方式獲得的軟件等。

數(shù)據(jù)來源應(yīng)當(dāng)提供數(shù)據(jù)來源的合規(guī)性聲明，列明數(shù)據(jù)來源機(jī)構(gòu)名稱、所在地域、數(shù)據(jù)收集量、倫理批件（或科研合作協(xié)議）編號等信息。

產(chǎn)品部署運(yùn)行所需的軟硬件，應(yīng)當(dāng)記錄采購信息，其中以開源方式獲得的軟件組件、基礎(chǔ)包、基礎(chǔ)軟件、集成環(huán)境等，應(yīng)列明來源、下載地址、版本、開源協(xié)議等信息。

六、銷售和售后服務(wù)

人工智能醫(yī)療器械軟件在產(chǎn)品設(shè)計具有持續(xù)學(xué)習(xí)/自適應(yīng)學(xué)習(xí)能力的，需要在軟件部署階段確認(rèn)自學(xué)習(xí)功能已關(guān)閉，并提供記錄。

七、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)

上市后需要持續(xù)開展算法泛化能力研究的，需要結(jié)合用戶投訴、不良事件和召回等情況識別前期未預(yù)見的風(fēng)險，并采取有效的風(fēng)險控制措施將風(fēng)險降至可接受水平。此外，根據(jù)產(chǎn)品更新需求，經(jīng)評估后實(shí)施更新活動，開展與之相適宜的驗證與確認(rèn)活動，保證算法泛化能力持續(xù)滿足用戶需求。

如有人工智能醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求，歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。