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浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告
發(fā)布日期:2022-01-01 15:34瀏覽次數(shù):2295次
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告

浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告

醫(yī)療器械注冊.jpg


根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號),我局調(diào)整了本省第二類醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、變更備案申報資料要求,自2022年1月1日起施行,現(xiàn)將實施過程中的相關(guān)要求通告如下:

1.注冊申請人應(yīng)在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)按照附件1至附件9相關(guān)要求提交所有注冊申報電子資料,并同步向我局行政受理中心遞交全套紙質(zhì)資料,遞交地址:杭州市莫干山路文北巷27號,郵編:310012。

2.2022年1月1日起,注冊申請人在申報端操作如遇技術(shù)性問題,可聯(lián)系0571-88903259;如需咨詢遞交資料具體要求可聯(lián)系行政受理中心咨詢電話0571-88903246。

特此通告。


附件: 1. 醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料基本要求.doc

    2. 醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明.doc

    3. 醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明.doc

           4.醫(yī)療器械變更注冊申報資料要求及說明.doc

           5. 醫(yī)療器械變更備案資料要求及說明.doc

           6..體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明.doc

           7. 體外診斷試劑延續(xù)注冊申報資料要求及說明.doc

           8. 體外診斷試劑變更注冊申報資料要求及說明.doc

           9. 體外診斷試劑變更備案資料要求及說明.doc


浙江省藥品監(jiān)督管理局

2021年12月29日  


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