近年來，上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁，其中醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)特別是創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展表現(xiàn)突出。根據(jù)《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（滬藥監(jiān)規(guī)【2020】2號(hào)）中第九條“對(duì)申請(qǐng)人提出的創(chuàng)新特別審查申請(qǐng)，創(chuàng)新辦組織專家，通過會(huì)審等方式進(jìn)行審查”的要求，創(chuàng)新產(chǎn)品在申請(qǐng)審查階段需召開專家審查會(huì)，此環(huán)節(jié)對(duì)產(chǎn)品能否進(jìn)入創(chuàng)新通道至關(guān)重要。本文結(jié)合近3年專家審查會(huì)匯報(bào)及答辯環(huán)節(jié)遇到的常見問題整理出的幾點(diǎn)提示。

提示一：申請(qǐng)人匯報(bào)

目前，專家審查會(huì)以線上形式進(jìn)行，專家與申請(qǐng)人不在同一現(xiàn)場(chǎng)，了解產(chǎn)品的主要渠道為聽取申請(qǐng)人的PPT匯報(bào)，建議申請(qǐng)人會(huì)前做好充分準(zhǔn)備。匯報(bào)時(shí)間一般為20分鐘，匯報(bào)內(nèi)容至少包括以下四個(gè)方面：

1.所提交的發(fā)明專利是否支撐產(chǎn)品的核心技術(shù)；

2.產(chǎn)品的工作原理/作用機(jī)理是否屬于國(guó)內(nèi)首創(chuàng)，明確并詳細(xì)介紹產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn)，這是創(chuàng)新審查重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容。建議通過與現(xiàn)有產(chǎn)品的比較來突出申報(bào)產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)，如更好的治療效果、更高的安全性、更便捷的使用方法等；

3.產(chǎn)品是否已基本定型，包括測(cè)試資料及驗(yàn)證結(jié)果等，應(yīng)展示具體結(jié)果；

4.產(chǎn)品是否具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值，包括臨床方案及驗(yàn)證內(nèi)容介紹，應(yīng)確保整個(gè)證據(jù)鏈的完整性。在匯報(bào)中，可以重點(diǎn)介紹臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、結(jié)果以及與同類產(chǎn)品的比較，以增強(qiáng)專家對(duì)產(chǎn)品的信心。

匯報(bào)內(nèi)容不超出申報(bào)資料的范圍，盡量簡(jiǎn)潔明了、重點(diǎn)突出，可適當(dāng)使用圖表、圖片或視頻等多媒體元素來增強(qiáng)展示效果。

提示二：申請(qǐng)人答辯

申請(qǐng)人匯報(bào)完成后，隨即進(jìn)入答辯環(huán)節(jié)。建議申請(qǐng)人安排熟悉產(chǎn)品研發(fā)、測(cè)試和/或動(dòng)物試驗(yàn)全過程的技術(shù)人員和臨床試驗(yàn)人員共同參與答辯，人數(shù)一般不超過3位。參與答辯的人員應(yīng)具備良好的專業(yè)素養(yǎng)和溝通能力，熟悉申報(bào)產(chǎn)品，能夠正確理解專家的提問。

專家提問時(shí)，專注傾聽，不隨意打斷。提問結(jié)束后，快速做出回答，邏輯清晰，言簡(jiǎn)意賅，且建立在客觀事實(shí)的基礎(chǔ)上。對(duì)專家提出的建議，認(rèn)真對(duì)待并積極作出回應(yīng)，明確后續(xù)改進(jìn)方向。

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