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  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊備案 進(jìn)口業(yè)務(wù)流程繁雜，風(fēng)險(xiǎn)較大。如果企業(yè)直接進(jìn)行進(jìn)口操作，很可能面臨諸多資質(zhì)障礙和專業(yè)技術(shù)障礙，往往造成進(jìn)口業(yè)務(wù)的錯(cuò)漏、延誤、甚至中斷，給企業(yè)造成損失。杭州證標(biāo)客您提供專業(yè)的服務(wù)、優(yōu)惠的價(jià)格，以期獲得共同進(jìn)步和發(fā)展。 時(shí)間:2018-12-11 0:00:00 瀏覽量:4334
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常用縮略語 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常用縮略語 時(shí)間:2018-12-11 0:00:00 瀏覽量:2810
  • 醫(yī)藥領(lǐng)域改革開放40年 “中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀(jì)70年代，在這逾40年的時(shí)間里發(fā)展迅猛?！?/span> 時(shí)間:2018-12-10 11:53:50 瀏覽量:2637
  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂——二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)將被上收 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三次修訂中一個(gè)最引人關(guān)注的內(nèi)容就是第二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)將被上收，這個(gè)變化將成為未來醫(yī)療器械監(jiān)管體制改革的先手棋！2017年，各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門共批準(zhǔn)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊18582項(xiàng)，其中首次注冊6605項(xiàng)。本次條例修訂有何影響？ 時(shí)間:2018-12-6 11:48:09 瀏覽量:4418
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn) 為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程的監(jiān)督管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則》。 時(shí)間:2018-11-30 11:44:16 瀏覽量:3143
  • 二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)多省均下調(diào) 國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年5月27日發(fā)布了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2015年第53號(hào)）》，公布了《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》、《藥品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則（試行）》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則（試行）》，調(diào)整了藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，制定了醫(yī)療器械新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2018-11-27 0:00:00 瀏覽量:3363
  • 醫(yī)療器械注冊公司所面臨的人工智能時(shí)代 近年來人工智能技術(shù)發(fā)展迅猛，與醫(yī)療器械結(jié)合的產(chǎn)品開始出現(xiàn)，為此審評中心已著手開展相關(guān)研究。 時(shí)間:2018-11-23 12:01:45 瀏覽量:2680
  • 上海第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)抽查結(jié)果公布 為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，進(jìn)一步推進(jìn)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施，加強(qiáng)上海市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，提高上海市臨床研究水平，2018年9月上海局發(fā)布了《2018年第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》，并于10月開展監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。 時(shí)間:2018-11-21 0:00:00 瀏覽量:2548
  • 國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊費(fèi)用及周期 筆者圍繞醫(yī)療器械注冊費(fèi)用及周期詳細(xì)列出基本流程、產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)、體系建立、注冊檢驗(yàn)等事宜事項(xiàng)。 時(shí)間:2018-11-15 0:00:00 瀏覽量:3137
  • 在2030年醫(yī)療器械企業(yè)該如何保持領(lǐng)先？ 醫(yī)療器械企業(yè)不再是傳統(tǒng)的依靠醫(yī)療器械設(shè)備而運(yùn)行。在2030年，醫(yī)療器械企業(yè)將進(jìn)行以下改變。 時(shí)間:2018-11-12 18:30:58 瀏覽量:2596
  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章，制定本程序。 時(shí)間:2018-11-6 17:44:18 瀏覽量:3122
  • 【最新】國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)新版網(wǎng)站上線啦！ 11月3日，新改版國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站正式上線 時(shí)間:2018-11-4 0:00:00 瀏覽量:6755
  • 國內(nèi)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案指南 國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案詳細(xì)指南涉及許多方面。 時(shí)間:2018-11-2 0:00:00 瀏覽量:4397
  • 總局公示新一期創(chuàng)新器械審批結(jié)果，智慧醫(yī)療產(chǎn)品占比高 2018年10月30日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審批中心在其官網(wǎng)發(fā)布公告——《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查結(jié)果公示（2018年第12號(hào)）》，共4項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械通過了專家組對創(chuàng)新醫(yī)療器械特備審批申請的審查，進(jìn)入公示階段。其中，智慧醫(yī)療產(chǎn)品2項(xiàng)。 時(shí)間:2018-10-31 0:00:00 瀏覽量:2795
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常見問題解答總結(jié) 對于一些醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常見問題解答進(jìn)行整合 時(shí)間:2018-10-30 15:36:05 瀏覽量:3964
  • 為何企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？ 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件——開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 時(shí)間:2018-10-29 0:00:00 瀏覽量:3087
  • 一類、二類、三類醫(yī)療器械認(rèn)識(shí) 醫(yī)療器械是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)的重要內(nèi)容，以下整理了一類、二類、三類醫(yī)療器械的區(qū)分理念，對于不熟悉一類、二類、三類相關(guān)知識(shí)的可以加強(qiáng)醫(yī)療器械類別區(qū)分觀念。 時(shí)間:2018-10-26 17:29:31 瀏覽量:9646
  • 重磅！自2018年8月1日起，浙江省醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)下調(diào)30% 近日，為打造公平競爭的一流營商環(huán)境，激發(fā)各類市場活力、內(nèi)生動(dòng)力和內(nèi)需潛力，浙江省政府辦公廳發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)降低企業(yè)成本的若干意見》。 時(shí)間:2018-10-26 0:00:00 瀏覽量:2666
  • 全國首家！余杭一院實(shí)現(xiàn)“全流程刷臉就醫(yī)” 近日，浙江省杭州市余杭區(qū)第一人民醫(yī)院（以下簡稱“余杭區(qū)一院”）因全流程、全人群“刷臉就醫(yī)”，而被業(yè)內(nèi)人士廣泛關(guān)注。 時(shí)間:2018-10-25 0:00:00 瀏覽量:2608
  • 《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局第1號(hào)令） 2018年8月31日，由國家市場監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會(huì)共同審議通過的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第1號(hào)）正式發(fā)布，自2019年1月1日起實(shí)施。 時(shí)間:2018-10-25 0:00:00 瀏覽量:8046

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